Moderator: ArcherBarry
ja ok, maar ik wil weten hoe dat kan. lijkt wel een rare vraag, maar ik begrijp het echt niet:SAls je het wil weten: ze kunnen alle 4. De laatste stap (decarboxylatie) is voor allemaal hetzelfde. Verder zijn de protonen op het middelste koolstof relatief zuur en is het na deprotonering een makkelijk doel voor een Sn2-reactie. Ik denk dat je hieraan wel voldoende hebt.
. Dat die protonen zuur zijn? Probeer anders eens te spelen met de negatieve lading die je dan krijgt (er zijn 3 resonantiestructuren mogelijk ).
Bij de bereiding van zuren via een malonestersynthese is de laatste stap een decarboxylatie. Voor de zuurgroep die je verwijdert krijg je een waterstofatoom in de plaats. Dit betekent dat er in het product altijd een waterstofatoom zit aan de koolstof die naast de zuurgroep zit. Producten die dit niet hebben kunnen dus niet via een malonestersynthese worden gemaakt. Eén van de door jou gegeven producten kan dus niet via een malonestersynthese worden gemaakt. De overige wel. Mag je zelf nog bedenken welke dat is.Ozzie-G58 schreef: hAllow,
Ik heb een vraag over een malonester synthese. Welke van de volgende zuren kan men bereiden met de malonestersynthese? dat moet ik beantwoorden met reactievergelijkinge maar ik kom er neit uit.
1. Butaanzuur
2. 3-methylbutaanzuur
3. 2,3-diemethylbutaanzuur
4. 2,2,3trimethylbutaanzuur
Kan iemand mij helpen?
De KOH verzeept de twee estergroepen tot carbonzuren. H2SO4 (of een ander sterk zuur) zorgt vervolgens voor de decarboxylatie (één van de zuurgroepen wordt eruit gegooid).Malabarista schreef: Ik hoop dat ik deze vraag hier mag stellen..
Wat doet KOH/H2SO4 aan het eind van een malonestersynthese?
