[!] Hoe kan ik van de onderstaande stof bepalen bij welke detectiegolflengte in het UV gebied ik hem het beste kan detecteren, als ik LC uitvoer?
Ik zie in de structuur de volgende chromaforen:
-O- : met maximale golflengte 180 nm
>C=O: met maximale golflengten: 160, 190, 290 nm
-N<: maximale golflengte: 190 nm
Echter, dit zijn alleen de chromaforen die ik in een klein tabelletje met 10 verbindingen heb kunnen vinden. Zijn er niet meer chromaforen in deze structuur de herkennen? En hoe weet ik nou wat de beste detectiegolflengte is?
[!] Ik weet dat de onderstaande stof ondermeer UV absorptie heeft bij 200-210 nm. Maar wat zijn de voor- en de nadelen van het detecteren van deze verbinding bij deze golflengte t.o.v. het meten bij het eigenlijke absorptiemaximum?
Ik zie in de structuur de volgende chromaforen:
-COOH : met maximale golflengte 200 nm
Met daarin:
>C=O: met maximale golflengten: 160, 190, 290 nm
benzeen: met maximale golflengten: 204 nm, 256 nm
Met daarin:
-O- : met maximale golflengte 180 nm
Ook hier weer: zijn er niet meer chromaforen in deze structuur te vinden?
Ik zie trouwens dat inderdaad benzeen en COOH tussen de 200 en 210 nm in absorptiepieken hebben. Ik vind het alleen moeilijk te verzinnen welke voordelen en nadelen het heeft om daartussen te meten ipv bij het absorptiemaximum. Kan iemand me s.v.p. helpen?
)
.... dat zou toch tot gevolg hebben dat de absorptiegolflengtes groter zouden worden?
