Springen naar inhoud

Acetylsalicylzuur


  • Log in om te kunnen reageren

#1

yolanda_CF

    yolanda_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 29 augustus 2006 - 10:35

Hallo,

ik had een vraagje over een identificatiereactie van aspirine.
Acetylsalicylzuur zou met Ca(OH)2 reagens onder verwarming reageren tot aceton, dit lijkt me niet echt logisch, ik verwacht eerder een hydrolysereactie tot acetaat en salicylaat. Wat zie ik over het hoofd?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

epiphonix

    epiphonix


  • >250 berichten
  • 915 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 29 augustus 2006 - 10:52

... ik verwacht eerder een hydrolysereactie tot acetaat en salicylaat. Wat zie ik over het hoofd?

Het acetaat...

Kijk eens wat ACETon en ACETaat(<azijnzuurrest) met elkaar gemeen hebben?

#3

yolanda_CF

    yolanda_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 29 augustus 2006 - 11:42

ja, da's nie echt een antwoord, hé :oops: , ik vraag me af waarom er aceton wordt gevormd, wat er mijns inziens nog altijd als CH3COCH3 uitziet, en uiteraard lijkt dit op acetaat, CH3COO-, maar hetzelfde is het zeker niet, hé 8-[


# Moderatoropmerking
Beryllium: Gebruik sub- en superscript aub! Bekijk de helpfunctie hoe sub- en superscript te gebruiken.

Veranderd door Beryllium, 29 augustus 2006 - 12:05


#4

yolanda_CF

    yolanda_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 29 augustus 2006 - 12:07

Nu ja, ik heb ondertussen het antwoord gevonden, blijkbaar zal calciumacetaat (gevormd door reactie van acetylsalicylzuur en calciumhydroxide) door toevoegen van warmte ontbinden in aceton en calciumcarbonaat.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures