Hallo,
ik had een vraagje over een identificatiereactie van aspirine.
Acetylsalicylzuur zou met Ca(OH)2 reagens onder verwarming reageren tot aceton, dit lijkt me niet echt logisch, ik verwacht eerder een hydrolysereactie tot acetaat en salicylaat. Wat zie ik over het hoofd?
Laatste berichten
-
08:29
Programmeren met vectoren 5
-
23:12
speciale rel. theorie 10
-
22:57
Straatklok loopt 5 minuten voor 11
-
22:57
wig 6
-
22:36
Gravity and gravitation 4
-
22:24
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 10
-
19:47
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
19:44
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
19:12
Rood laserlicht 3
-
17:30
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
16:34
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
25 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
25 apr
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
25 apr
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
25 apr
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Acetylsalicylzuur
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 915
Re: Acetylsalicylzuur
Het acetaat...... ik verwacht eerder een hydrolysereactie tot acetaat en salicylaat. Wat zie ik over het hoofd?
Kijk eens wat ACETon en ACETaat(<azijnzuurrest) met elkaar gemeen hebben?
-
- Berichten: 3
Re: Acetylsalicylzuur
ja, da's nie echt een antwoord, hé 
, ik vraag me af waarom er aceton wordt gevormd, wat er mijns inziens nog altijd als CH3COCH3 uitziet, en uiteraard lijkt dit op acetaat, CH3COO-, maar hetzelfde is het zeker niet, hé 8-[
<table border='0' align='left' cellpadding='3' cellspacing='0'><tr><td padding='0' celspacing='0' align='left'><font size='1'># Moderatoropmerking</font></td></tr><tr><td id='moderator'><font size='1'>Beryllium: Gebruik sub- en superscript aub! Bekijk de helpfunctie hoe sub- en superscript te gebruiken.</font></td></tr></table>
<div class='postcolor'>
, ik vraag me af waarom er aceton wordt gevormd, wat er mijns inziens nog altijd als CH3COCH3 uitziet, en uiteraard lijkt dit op acetaat, CH3COO-, maar hetzelfde is het zeker niet, hé 8-[ <table border='0' align='left' cellpadding='3' cellspacing='0'><tr><td padding='0' celspacing='0' align='left'><font size='1'># Moderatoropmerking</font></td></tr><tr><td id='moderator'><font size='1'>Beryllium: Gebruik sub- en superscript aub! Bekijk de helpfunctie hoe sub- en superscript te gebruiken.</font></td></tr></table>
<div class='postcolor'>
-
- Berichten: 3
Re: Acetylsalicylzuur
Nu ja, ik heb ondertussen het antwoord gevonden, blijkbaar zal calciumacetaat (gevormd door reactie van acetylsalicylzuur en calciumhydroxide) door toevoegen van warmte ontbinden in aceton en calciumcarbonaat.
