Springen naar inhoud

NPCZE


  • Log in om te kunnen reageren

#1

laissaah

    laissaah


  • >25 berichten
  • 71 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 september 2006 - 14:59

stel je hebt NPCZE : met silica, UV detector, deze detector bevindt zich aan de kant van de kathode en we hebben een alkalische buffer , hebben we wel detectie ? :oops:

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

cheMister

    cheMister


  • >250 berichten
  • 266 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 september 2006 - 15:18

Bedoel je Normal Polarity Capillaire Zone Electroforese?

De meeste analieten zijn negatief geladen (->alkalische buffer).

De detector bevindt zich aan de negatieve pool.

Er is geen EOF omdat silica niet geladen is (-> alkalische buffer)

Dus geen migratie. (Hangt natuurlijk een beetje af van hoe alkalisch)

#3

laissaah

    laissaah


  • >25 berichten
  • 71 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 september 2006 - 15:20

Bedoel je Normal Polarity Capillaire Zone Electroforese?

De meeste analieten zijn negatief geladen (->alkalische buffer).

De detector bevindt zich aan de negatieve pool.

Er is geen EOF omdat silica niet geladen is (-> alkalische buffer)

Dus geen migratie. (Hangt natuurlijk een beetje af van hoe alkalisch)

ja idd die bedoel ik

#4

laissaah

    laissaah


  • >25 berichten
  • 71 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 september 2006 - 15:26

stel dat je nu deze AZ gaat bepalen via CITP waarbij detector zich ook langs de kant van de kathode bevindt , zou je de aminozuren dan kunnen detecteren of niet ?




ik dacht dat je bij CITP geen pieken hebt ,maar zones , deze zijn moeilijk te kwantificeren , en dat deze methode eerder preparatief ter aanconcentrering gebruikt worden .



KLOPT DEZE REDENERING ?

#5

cheMister

    cheMister


  • >250 berichten
  • 266 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 september 2006 - 15:53

CITP is helemaal mijn winkel niet, maar ga toch proberen.

Je hebt inderdaad zones en als je geen spacer gebruikt liggen de analieten (banden) vlak naast mekaar. Een spacer is een niet-absorberend soluut met een mobiliteit die valt tussen de twee analieten. Die spacer kun je dan met indirect-UV detecteren.

De analieten worden meestal met conductiviteit bepaalt.
edit:
->trapprofiel
Quantificeren door de lengte van de traptrede te meten.
De grote van de band wordt bepaald door het aantal ionen.

In tegenstelling tot CZE is methodeontwikkeling veel minder duidelijk.

Ik hoop dat ge er iets aan hebt. Had er nog nooit van gehoord dus...

Veranderd door cheMister, 14 september 2006 - 16:32






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures