Springen naar inhoud

bereiding acetanilide


  • Log in om te kunnen reageren

#1

prideofmokum

    prideofmokum


  • 0 - 25 berichten
  • 4 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 20 oktober 2006 - 20:06

acetanilide wordt bereid door de acylering van aniline met azijnzuuranhydride

aniline + azijnzuuranydride ---> acetanilide + ...

C6H2NH + (CH3CO)2O -------> C8H9NO + CH3COOH



kan iemand hier mij vertellen welke de eventuele synthesereacties zijn... aub


groetjes

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 20 oktober 2006 - 20:16

Het is gewoon een amidevorming.

#3

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 20 oktober 2006 - 20:20

Wat bedoel je met synthesereactie? Het mechanisme?

#4

prideofmokum

    prideofmokum


  • 0 - 25 berichten
  • 4 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 20 oktober 2006 - 20:33

Wat bedoel je met synthesereactie? Het mechanisme?

ja zoiets als " elektrofiele additie" maar dat zal het niet zijn...
weet niet zeker als er een synthesereactie plaats vind, kan goed zijn van niet...

#5

prideofmokum

    prideofmokum


  • 0 - 25 berichten
  • 4 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 20 oktober 2006 - 20:36

C6H2NH2 + (CH3CO)2O -------> C8H9NO + CH3COOH


dit is het juiste, was nog NH2 bij aniline

#6

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 20 oktober 2006 - 21:49

Ik hoop dat je weet hoe een benzeenring eruitziet. Het is toch echt C6H5NH2. En zoals ik al zei: het is een amidevorming, waar in dit geval azijnzuur ontstaat in plaats van water.

Veranderd door FsWd, 20 oktober 2006 - 21:50


#7

prideofmokum

    prideofmokum


  • 0 - 25 berichten
  • 4 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 21 oktober 2006 - 09:08

ja heb weer niet goed gekeken

C6H5NH2 natuurlijk...
maar het gaat vooral om de vorming van acetanilide, niet zozeer het aijnzuur

maar ok, merci...
# Moderatoropmerking
rwwh: Gebruik sub- en superscript aub! Bekijk de helpfunctie hoe sub- en superscript te gebruiken.

Veranderd door rwwh, 21 oktober 2006 - 09:12


#8

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 21 oktober 2006 - 11:23

Als je dit een beetje slim wil aanpakken, vervang je het anhydridegedeelte door een H. dan uitwerken zoals een zuur-amine-reactie, waarna je het uitwerkt met gewoon het anhydridegedeelte. Het anhydridegedeelte is het (C=O)CH3-deel.

Veranderd door FsWd, 21 oktober 2006 - 11:24


#9

Happyjeroen

    Happyjeroen


  • >100 berichten
  • 168 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 01 november 2006 - 20:18

Een beetje laat, maar nog maar even de reactievergelijking. Ik heb dit onlangs nog uitgevoerd als practicum.

Geplaatste afbeelding

Het vrije elektronenpaar van de stikstof van aniline valt aan op de lichtelijk positief geladen (delta plus) koolstofatoom van een van de carbonylgroepen van de anhydride. Vervolgens ontstaat er zo een ether, die gemakkelijk de ethaanzuur ervanaf wipt. Er ontstaat acetanilide en ethaanzuur (azijnzuur).

Het was de meeste mensen al duidelijk, geloof ik, maar nog maar even voor de volledigheid.

#10

freax19

    freax19


  • >25 berichten
  • 53 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 november 2006 - 03:20

aceetanilide wordt niet meer gemaakt. Het is uit de handel gehaald omdat het kankerverwekkend zou zijn....
Wie zoekt, die vindt... waar een wil is, is een weg en op een dag.... we find the final frontier!

#11

rwwh

    rwwh


  • >5k berichten
  • 6847 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 19 november 2006 - 07:30

Jij hebt het vast over een bepaalde toepassing van deze stof. Het gebeurt slechts zeer zelden dat een stof helemaal niet meer gemaakt wordt....

#12

Happyjeroen

    Happyjeroen


  • >100 berichten
  • 168 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 november 2006 - 20:18

Acetanilide is de eerste van de twee tussenproducten om van aniline parabroomaniline te maken. Het is namelijk aniline met een zogenaamde beschermende groep. Het zal dus zeker nog gemaakt worden, sterker nog, ik heb dit met een aantal jaargenoten zelf gemaakt als practicum. Over carcinogene eigenschappen heb ik nog nooit gehoord.

Verder noemt wikipedia nog een aantal toepassingen, maar noemt wel dat er giftige bijwerkingen zijn voor lever en nieren... Toch is giftig zeker niet meteen carcinogeen!

Veranderd door Happyjeroen, 19 november 2006 - 20:23


#13

Martin.h

    Martin.h


  • >25 berichten
  • 54 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 19 november 2006 - 21:20

Zowieso wordt er tegenwoordig de dag al veel te snel carcinogeen geroepen. Om mijn docent maar te citeren:

"Menig collega waste vroeger zijn handen met benzeen en geen enkele van die mensen heeft kanker gekregen."


#14

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 19 november 2006 - 21:21

Uiteraard, maar benzeen wordt zover ik weet ook niet door de huid opgenomen. Dan moet je het al echt gaan inspuiten/-slikken.

#15

scientist 1

    scientist 1


  • >250 berichten
  • 448 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 november 2006 - 23:11

Uiteraard, maar benzeen wordt zover ik weet ook niet door de huid opgenomen. Dan moet je het al echt gaan inspuiten/-slikken.


Of inademen.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures