hallo, ik moet een taak maken van organische chemie maar ik snap mijn opgaven niet! kan iemand mij uit de nood helpen ?
de vraag luid als volgend: schrijft de reactievergelijking van
3,4-dimethyl-2-penteen + Cl2
ook moet ik nog de reactievergelijking schrijven ter vorming van volgende verbindingen uit een alkeen:
1,2-dibroompropaan
2,2-dibroomhexaan
help!
kan iemand mij helpen ?
x
Laatste berichten
-
16:34
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
14:55
wig
-
14:55
Herleiden afmetingen vanaf een foto 20
-
13:57
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
13:16
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
13:12
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
12:01
Gravity and gravitation 1
-
10:15
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
09:54
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 6
-
23:07
Rood laserlicht 2
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
-
23 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
23 apr
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
23 apr
projectiel 8
-
23 apr
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
23 apr
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
reactievergelijking
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 9
Re: reactievergelijking
dit is duidelijk een additie reactie aan een alkeen de dubbele binding wordt verbroken en wordt verzadigd door twee chlooratomen
-
- Berichten: 168
Re: reactievergelijking
Dit zijn additiereacties. Het betreffen reacties van halogenen op dubbele bindingen (alkenen). Zowel de dubbele bindingen als de halogenen zijn reactief.
Wat zou er met de dubbele binding in een verder stabiel molecuul gebeuren als je er in principe 2 atomen chloor op loslaat? Je twee andere producten verraden hier het antwoord al een beetje.
Broom is ook een diatomig halogeen, net als chloor. Zou je, als je de vorige reactie begrijpt, nu een beeld kunnen vormen over hoe de tweede stof kan zijn ontstaan?
De reactie van de derde stof zou ik eerlijk gezegd niet zo weten. 2 Broompjes op eenzelfde koolstof duwen is al een prestatie op zich...
Wat zou er met de dubbele binding in een verder stabiel molecuul gebeuren als je er in principe 2 atomen chloor op loslaat? Je twee andere producten verraden hier het antwoord al een beetje.
Broom is ook een diatomig halogeen, net als chloor. Zou je, als je de vorige reactie begrijpt, nu een beeld kunnen vormen over hoe de tweede stof kan zijn ontstaan?
De reactie van de derde stof zou ik eerlijk gezegd niet zo weten. 2 Broompjes op eenzelfde koolstof duwen is al een prestatie op zich...
-
- Berichten: 9
Re: reactievergelijking
oef 2 en 3
1.2dibroompropaan wordt verkregen door de additie van dibroomgas( Br2 ) aan propeen
normaal zou je 2.2dibroomhexaan verkrijgen door additie van broomgas aan 2hexeen
met een catalist ter voorkoming van 1.2 dibroomverbinding
1.2dibroompropaan wordt verkregen door de additie van dibroomgas( Br2 ) aan propeen
normaal zou je 2.2dibroomhexaan verkrijgen door additie van broomgas aan 2hexeen
met een catalist ter voorkoming van 1.2 dibroomverbinding
-
- Berichten: 6.853
Re: reactievergelijking
Die laatste zie ik, samen met Jeroen, niet zitten. Laat er eens een organicus naar kijken.
-
- Berichten: 181
Re: reactievergelijking
wanneer 2-hexeen het uitgangsmateriaal is ... 
... maar 1-hexeen is eenvoudiger (bedenk zelf een route), desondanks zou ik een alkyl (1-hexyl) als uitgangsmateriaal nemen ...
CH3-CH::CH-CH2-CH2-CH3 (hexeen) + BH(-nBu)2 --> CH3-CH(-B(-nBu)2)-CH2-CH2-CH2-CH3
--(heat, rearrangement)--> CH2(B-(-nBu)2)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
... + H2O2 + base --> CH(=O)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
... + HBr (2eq) --> CHBr2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
... + NaNH2 (2eq) --> CH:::C-CH2-CH2-CH2-CH3 (hexyn)
... + HBr (2eq) --> CH3-CBr2-CH2-CH2-CH2-CH3
8-[ ... nu wachten op iemand met een kortere, betere methode ...
Gegroet,
OMS
... maar 1-hexeen is eenvoudiger (bedenk zelf een route), desondanks zou ik een alkyl (1-hexyl) als uitgangsmateriaal nemen ...CH3-CH::CH-CH2-CH2-CH3 (hexeen) + BH(-nBu)2 --> CH3-CH(-B(-nBu)2)-CH2-CH2-CH2-CH3
--(heat, rearrangement)--> CH2(B-(-nBu)2)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
... + H2O2 + base --> CH(=O)-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
... + HBr (2eq) --> CHBr2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
... + NaNH2 (2eq) --> CH:::C-CH2-CH2-CH2-CH3 (hexyn)
... + HBr (2eq) --> CH3-CBr2-CH2-CH2-CH2-CH3
8-[ ... nu wachten op iemand met een kortere, betere methode ...
Gegroet,
OMS
