Springen naar inhoud

[scheikunde] Bereiding van acetanilide


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Cerium

    Cerium


  • >250 berichten
  • 449 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 15 november 2006 - 15:48

Hallo,

Om acetanilide te bereiden moeten azijnzuuranhydride en aniline met elkaar reageren tot acetanilide en azijnzuur.

Nu staat er in ons handboek dat er aan het reactiemengsel naast het azijnzuuranhydride ook nog ijsazijn moet toegevoegd worden. Waarom is dit eigelijk? Het lijkt mij niet logisch omdat er geen azijnzuur gebruikt wordt maar wel gevormd.

Bedankt

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

cipherIX

    cipherIX


  • >100 berichten
  • 181 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 15 november 2006 - 16:36

:oops: Is het mogelijk dat het ijsazijn als oplosmiddel dient -of- wat is het oplsomiddel van de reactie?

Het is zeer behulpzaam om de hoeveelheden (molverhoudingen) aan te geven, ik kan met voorstellen er wordt slechts een kleine (= katalytische) hoeveelheid ijsazijn toegevoegd, of niet?

Gegroet,
OMS

#3

Cerium

    Cerium


  • >250 berichten
  • 449 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 15 november 2006 - 16:39

Volgens mijn berekeningen zitten we met:

- 0,106mol azijnzuuranhydride
- 0,1097 mol aniline
- 0,177mol ijsazijn

Het reactiemengsel bestaat uit 10ml van elke component (30ml in totaal).

Dus het ijsazijn is blijkbaar in overmaat aanwezig.

#4

Happyjeroen

    Happyjeroen


  • >100 berichten
  • 168 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 15 november 2006 - 16:42

Ik heb deze proef onlangs zelf uitgevoerd, en het azijnzuur is je oplosmiddel, en je anhydride het reagens.

#5

Cerium

    Cerium


  • >250 berichten
  • 449 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 15 november 2006 - 17:20

Ok, bedankt

#6

cipherIX

    cipherIX


  • >100 berichten
  • 181 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 16 november 2006 - 07:45

... tevens werkt het ijsazijn (CH3COOH) als katalysator, waardoor het azijnzuuranhydride (CH3-CO-O-CO-CH3) nog electrofieler wordt ...

CH3COOH --> CH3COO(-) + H(+)
CH3-CO-O-CO-CH3 + H(+) --> CH3-C(=OH(+))-O-CO-CH3

Veranderd door cipherIX, 16 november 2006 - 07:46






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures