Ik gebruik een weefsel-monster afkomstig van een schaap dat in een test is bewerkt (als extractiebuffer) met PBS en triton x-100.
Ditzelfde monster gebruik ik vervolgens opnieuw om RNA uit te isoleren. Ik gebruik hiervoor een buffer van Triton X100, guanidine thiocyanaat en TRIS.
Ik krijg bij een NASBA of PCR geen enkel resultaat. Als ik een monster echter verschillende malen met de " Triton X100, guanidine thiocyanaat en TRIS" buffer opzuiver lijkt er geen probleem te zijn.
Mijn eigenlijke vraag is nu of de "PBS en triton x-100" buffer een negatief effect kan hebben op het monster wanneer ik dit voor het RNA wil opzuiveren.
