Springen naar inhoud

Methanol


  • Log in om te kunnen reageren

#1

coerdy

    coerdy


  • 0 - 25 berichten
  • 6 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 december 2006 - 11:51

Bij welke temp. wordt de methylgroep van Methanol gekoppeld aan een amine ?

is het gevaarlijk om methanol te laten reageren met een amine ?

graag antwoord aub

dis is voor een eindstuk proefwerk
Ik weet weinig van veel

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Marjanne

    Marjanne


  • >1k berichten
  • 4771 berichten
  • VIP

Geplaatst op 19 december 2006 - 12:37

Ben je nog steeds met je 'eindstuk proefwerk' bezig? Dat was je eind augustus ook al... , met ditzelfde onderwerp... 8-[

Je antwoord staat op:

http://www.chemiefor...t=0


:oops:

#3

coerdy

    coerdy


  • 0 - 25 berichten
  • 6 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 december 2006 - 23:32

mijn antwoord heb ik nog steeds niet ...

ik wil gewoon weten, of je methanol kan laten reageren met een amine stof ?

om zo een methylgroep te kunnen koppelen aan de amine.

is dat dan zo moeilijk ?

tgaat hem om een primair amine

want ik hoor verhalen op het net, dat je soms denkt van, HOE KAN DAT NU

ieman die zegt van : je kan je amine laten reageren ( koken onder reflux ) met methanol, tot wanneer de methylgroep van de methanol loskoppeld en zich verbind met de amine en dan het geheel laten verdampen

moet ik dit geloven of is dit bulshit ?

graag reactie van mensen die eerlijk zijn, en nie rond de pot draaien aub

thx

# Moderatoropmerking
rwwh: ho, ho! We blijven netjes. Antwoorden is een vrijwillige service, en commando's van vragers worden niet gewaardeerd. Rond de pot draaien zoals jij het noemt noemen wij het begeleiden van een vraagsteller naar het antwoord, zodat deze er zelf iets van leert.

Veranderd door rwwh, 19 december 2006 - 23:45

Ik weet weinig van veel

#4

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 20 december 2006 - 00:36

Ja het kan, simpel antwoord hŤ :oops:

#5

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 20 december 2006 - 09:01

Ik weet zeker dat het niet lukt. De OH-groep van een alcohol is een slechte leaving group. Wanneer je zuur toe zou voegen om hiervan een betere leaving group te maken (door protonering) krijg je niet het gewenste resultaat. Je protoneert in plaats van het alcohol het amine en maakt het hiermee een slechter nucleofiel.

Amines kun je wel methyleren met formaldehyde via een reductieve amineringsreactie. Dit wordt misschien bedoeld.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures