Methanol

Moderator: ArcherBarry

Forumregels
(Middelbare) school-achtige vragen naar het forum "Huiswerk en Practica" a.u.b.
Zie eerst de Huiswerkbijsluiter
Reageer
Gebruikersavatar
Berichten: 6

Methanol

Bij welke temp. wordt de methylgroep van Methanol gekoppeld aan een amine ?

is het gevaarlijk om methanol te laten reageren met een amine ?

graag antwoord aub

dis is voor een eindstuk proefwerk
Ik weet weinig van veel

Gebruikersavatar
Berichten: 4.771

Re: Methanol

Ben je nog steeds met je 'eindstuk proefwerk' bezig? Dat was je eind augustus ook al... , met ditzelfde onderwerp... 8-[

Je antwoord staat op:

http://www.chemieforum.nl/forum/index.php?...t=0&#entry48429

:oops:

Gebruikersavatar
Berichten: 6

Re: Methanol

mijn antwoord heb ik nog steeds niet ...

ik wil gewoon weten, of je methanol kan laten reageren met een amine stof ?

om zo een methylgroep te kunnen koppelen aan de amine.

is dat dan zo moeilijk ?

tgaat hem om een primair amine

want ik hoor verhalen op het net, dat je soms denkt van, HOE KAN DAT NU

ieman die zegt van : je kan je amine laten reageren ( koken onder reflux ) met methanol, tot wanneer de methylgroep van de methanol loskoppeld en zich verbind met de amine en dan het geheel laten verdampen

moet ik dit geloven of is dit bulshit ?

graag reactie van mensen die eerlijk zijn, en nie rond de pot draaien aub

thx

<table border='0' align='left' cellpadding='3' cellspacing='0'><tr><td padding='0' celspacing='0' align='left'><font size='1'># Moderatoropmerking</font></td></tr><tr><td id='moderator'><font size='1'>rwwh: ho, ho! We blijven netjes. Antwoorden is een vrijwillige service, en commando's van vragers worden niet gewaardeerd. Rond de pot draaien zoals jij het noemt noemen wij het begeleiden van een vraagsteller naar het antwoord, zodat deze er zelf iets van leert.</font></td></tr></table>

<div class='postcolor'>
Ik weet weinig van veel

Gebruikersavatar
Berichten: 11.177

Re: Methanol

Ja het kan, simpel antwoord hè :oops:

Gebruikersavatar
Berichten: 2.953

Re: Methanol

Ik weet zeker dat het niet lukt. De OH-groep van een alcohol is een slechte leaving group. Wanneer je zuur toe zou voegen om hiervan een betere leaving group te maken (door protonering) krijg je niet het gewenste resultaat. Je protoneert in plaats van het alcohol het amine en maakt het hiermee een slechter nucleofiel.

Amines kun je wel methyleren met formaldehyde via een reductieve amineringsreactie. Dit wordt misschien bedoeld.

Reageer