Springen naar inhoud

Nucleofiele substitutie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

florence 00

    florence 00


  • >25 berichten
  • 40 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 20 december 2006 - 16:15

Zou er mij iemand kunnen toelichten wanneer juist een SN1/SN2 reactie wordt gebruikt?
Ik snap het verschil tussen de twee maar niet wnr het gebruikt moet worden

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 20 december 2006 - 18:22

Het mechanisme waarmee de substitutie verloopt wordt door een aantal factoren bepaald.

Is het een primair, secundair of tertiair alkylhalide. Tertiaire alkyl halides reageren nagenoeg nooit via een SN2.

Het nucleofiel:
Basische nucleofielen reageren liever volgens een SN2
Niet-basiche nucleofielen reageren liever volgens een SN1

Het oplosmiddel:
Bij polaire aprotische (geen OH of NH groep) oplosmiddelen is een SN2 favoriet.
Bij polaire protische oplosmiddelen (water of alcohol) is een SN1 favoriet

De invloed van de leaving group op de reactiesnelheid van zowel de SN1 als de SN2 reactie is nagenoeg gelijk.

#3

Happyjeroen

    Happyjeroen


  • >100 berichten
  • 168 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 24 december 2006 - 16:04

Je hebt eigenlijk een lichte basis nodig om in te zien welke leaving groups hoe reageren. Als je dit leert, en het ook daadwerkelijk snapt, kun je voorspellen of iets volgens een eenstaps of een tweestaps reactie zal verlopen.

Op deze site kun je een vrij heldere maar beknopte uitleg lezen in het Engels.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures