ik weet dat bij de fischer keten de C-atomen vertikaal moet staan en dat de meest geoxideerde uiteinde bovenaan moet staan.
Maar wat ik niet weet hoe moet ik die bepalen en moet die uiteinde een C-atoom bevatten?
vb -CH=O en -CO-OH welke is dan het meest geoxideerd?
Laatste berichten
-
18:53
Ik wil studeren via afstandsonderwijs, kennen jullie Tech?
-
18:51
Herleiden afmetingen vanaf een foto 5
-
18:09
Rotatie van het heelal 32
-
17:19
Ervaringen met "herontdekkingen" 12
-
18 apr
hall effect in vloeistof gebruiken als stromingssensor 6
-
18 apr
Gezocht: de/een naam voor een getallenrij met een cauchyrij als partieelsommenrij
-
18 apr
Casus uit de praktijk: positief test THC 18
-
17 apr
speciale rel. theorie 4
-
17 apr
Vreemde stank in huis 11
-
17 apr
3 vragen over mijn rooskleurige r.berekening H2netGekoppeldeHBrflowbatterij.
-
17 apr
Interpretatie reactie-energie 3
-
17 apr
Logistic equation (Pierre Verhulst,Belgian Mathematician) 5
-
16 apr
vB 9
-
15 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 1
-
15 apr
Python: sockets sluiten 4
-
14 apr
Een eenvoudige logische redenering waarom tijd niet kan bestaan 'daarbuiten' 6
-
14 apr
Hoe kun je op quantumwijze getallen vinden in een rij die kleiner zijn dan getal k 3
-
13 apr
Documentenverdwijnen uit onedrive 1
-
12 apr
Behoud van impulsmoment en energie 5
-
12 apr
INLOG STORING / TIPS 4
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
Fischer projectie
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 857
Re: Fischer projectie
Een suiker is een koolhydraat en heeft als algemene formule Cn(H2O)n. Dit betekend dat een COOH groep in het suiker niet kan voorkomen. Een suiker bestaat uitsluitend uit een keton of aldehyde groep met voor de rest OH groepen.
Om nu terug te komen op je vraag. Een organische stof oxideert men door een O-atoom te adderen of een H-atoom te verwijderen. Een OH groep is minder geoxideert dan een aldehyde groep. Er is immers een H van de hydroxygroep afgehaald.
Voor een aldehyde groep en een zuurgroep moet je kijken naar welke de meeste O-atomen heeft. Dat is de zuurgroep dus deze is meer geoxideert dan een aldehyde groep
Om nu terug te komen op je vraag. Een organische stof oxideert men door een O-atoom te adderen of een H-atoom te verwijderen. Een OH groep is minder geoxideert dan een aldehyde groep. Er is immers een H van de hydroxygroep afgehaald.
Voor een aldehyde groep en een zuurgroep moet je kijken naar welke de meeste O-atomen heeft. Dat is de zuurgroep dus deze is meer geoxideert dan een aldehyde groep
-
- Berichten: 915
Re: Fischer projectie
Oxidatiegetal van een koolstof doe je als volgt:
je neemt de E.N.W. van koolstof en het element dat er aan is gebonden. Het element met de hoogste E.N.W. wordt dus gedeeltelijk negatief, het andere gedeeltelijk positief. (resp. -1, +1) als je zo alle gebonden atomen afgaat, weet je het oxidatiegetal.
Bv.
R-H2C-CH=O
de koolstof is gebonden aan een andere koolfstof:
ENWC=ENWC -->0
aan een waterstof
ENWC>ENWH -->-1 dus 0-1 = totaal -1
en dubbelgebonden aan een zuurstof
ENWC<ENWO -->2* +1 dus -1+2 = totaal 1
de koolstof in de keto-functie heeft dus O.G.=+1
je neemt de E.N.W. van koolstof en het element dat er aan is gebonden. Het element met de hoogste E.N.W. wordt dus gedeeltelijk negatief, het andere gedeeltelijk positief. (resp. -1, +1) als je zo alle gebonden atomen afgaat, weet je het oxidatiegetal.
Bv.
R-H2C-CH=O
de koolstof is gebonden aan een andere koolfstof:
ENWC=ENWC -->0
aan een waterstof
ENWC>ENWH -->-1 dus 0-1 = totaal -1
en dubbelgebonden aan een zuurstof
ENWC<ENWO -->2* +1 dus -1+2 = totaal 1
de koolstof in de keto-functie heeft dus O.G.=+1
