Ik ga voor mijn stage onderzoeken welke taq je het beste kan gebruiken voor de reproduceerbaarheid van PCR.
er zijn verschillende soorten Taq polemerases. Zo is er Go taq, Introvigen Taq etc.
Waar let je op als je deze taq gebruikt en op welke gebied verschillen ze van elkaar.
Bij voorbaat dank,
Ray
Laatste berichten
-
21:37
speciale rel. theorie 12
-
21:22
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 11
-
21:13
wig 10
-
20:14
Aardlek-schakelaar 2
-
15:56
Programmeren met vectoren 6
-
14:53
Straatklok loopt 5 minuten voor 12
-
22:36
Gravity and gravitation 4
-
25 apr
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
25 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
25 apr
Rood laserlicht 3
-
25 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
25 apr
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
25 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
25 apr
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
25 apr
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
25 apr
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
wat bepaald welke Taq je gebruikt
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 740
Re: wat bepaald welke Taq je gebruikt
Het ligt er aan wat je wil amplificeren.
Voor lange stukken DNA moet stabielere enzymen hebben, als je weinig fouten wil hebben moet je een high fidelity gebruiken, als je een sequence reactie wilt uitvoeren moet je een Taq zonder exo-nuclease activiteit hebben.
Zo heb je ook nog Hot-start, die pas actief worden nadat er verhit is tot 95 graden.
Er is vast op google wel een lijst te vinden met verschillende Taqs. Let dan niet op de fabrikant maar op de naam: zoals ampliTaq HF-Taq enz. en zoek dan naar de specificiteit en sensitiviteit.
Voor lange stukken DNA moet stabielere enzymen hebben, als je weinig fouten wil hebben moet je een high fidelity gebruiken, als je een sequence reactie wilt uitvoeren moet je een Taq zonder exo-nuclease activiteit hebben.
Zo heb je ook nog Hot-start, die pas actief worden nadat er verhit is tot 95 graden.
Er is vast op google wel een lijst te vinden met verschillende Taqs. Let dan niet op de fabrikant maar op de naam: zoals ampliTaq HF-Taq enz. en zoek dan naar de specificiteit en sensitiviteit.
