Springen naar inhoud

Elektroforese PAGE


  • Log in om te kunnen reageren

#1

watermonster

    watermonster


  • 0 - 25 berichten
  • 13 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 10 januari 2007 - 11:10

Ik wil graag vragen wanneer er bij PAGE gekozen wordt voor een niet-denaturerend gelsysteem.
Nou weet ik dat er gekozen wordt voor een denaturerend-gelsysteem vanwege de oplosbaarheid van eiwitten ( sommige eiwitten zijn onder normale omstandigheden slecht oplosbaar. Ook vanwege de aggregatie van de eiwitten. Ook als er gekeken moet worden naar de subeenheden in plaats van het natieve eiwit.

Maar in welke gevallen wordt er gebruik gemaakt van een niet-denaturerende gelsysteem?

kan iemand mij hierbij helpen?

dank

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

watermonster

    watermonster


  • 0 - 25 berichten
  • 13 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 10 januari 2007 - 11:39

Is dat wanneer het gaat om keinere eiwitten?

en zijn er nog andere gevallen?

#3

Hovinsj1

    Hovinsj1


  • >100 berichten
  • 125 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 10 januari 2007 - 15:46

je gebruikt niet-denaturende omstandigheden als je naar intakte eiwitten (of eiwit komplexen) wilt kijken. Als je denaturend werkt - dus met SDS, DTT en eventueel ureum - wordt je eiwitketen volledig ontvouwd en krijg je een scheiding naar relatieve grote. Op niet-denaturerende gelen is de conformatie van een eiwit meer intakt en krijg je een heel ander soort scheiding. Dan is niet alleen de grootte van het eiwit van belang, maar ook zijn vorm en eventueel zijn bindingspartners.

sjouke

#4

watermonster

    watermonster


  • 0 - 25 berichten
  • 13 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 10 januari 2007 - 16:05

dank je nogmaals, uitleg is duidelijk!





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures