Springen naar inhoud

Alylering


  • Log in om te kunnen reageren

#1

florence 00

    florence 00


  • >25 berichten
  • 40 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 11 januari 2007 - 01:27

Men zegt dat men oneindig veel alkylderivaten heeft, om de alkylering toe te passen.

CH3 +
CH3-CH2 +

Maar verder dan CH3- CH +- CH3
gaat men over dat alCylering.

Zou iemand mij dit kunnen uitleggen waarom?
dank je

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 11 januari 2007 - 07:54

Het is mij niet duidelijk of je het over alkylering, allylering of acylering hebt (alcylering bestaat niet).

Met gebruik van sub- en superscript worden strukturen ook duidelijker.

Kun je je vraag verder verduidelijken?

#3

florence 00

    florence 00


  • >25 berichten
  • 40 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 13 januari 2007 - 18:40

hallo,

Het gaan over dat alkylering niet altijd toepasbaar is en daarom gaat men over tot Acylering.

Het is in verband met de Alkylering.
Wanner men CH3 - Cl gaan substitueren op een benzeen ring gebruikt met AlCl3
daaruit onstaat het primair carbokation.

Maar wanneer men CH3CH2CH2-Cl zal substitueren met AlCl3zal er een secundair carbokation gevormd worden.Hierbij stond in mijn cursus dat dit niet kan met alkylering en men overgaat tot Acylering.

Mijn vraag is vervolgens: Waarom?
Alvast bedankt

#4

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 13 januari 2007 - 18:56

Wat denk je dat er gebeurt als ik de chloor erafsloop met AlCl3 en er een primair carbokathion overblijft? Waar zou dat in propaan meteen heengaan? Zou je dan 1-fenylpropaan krijgen of iets anders?

#5

florence 00

    florence 00


  • >25 berichten
  • 40 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 13 januari 2007 - 19:42

ik denk dat ik het door heb...
Bij dit secundair kathion zullen de inductieve effecte het stabiliseren en zal chloor er niet meer goed afgaan. Vandaar dat men overgaat tot acylering?

#6

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 13 januari 2007 - 22:39

Nou dat chloor gaat er even makkelijk af hoor. Alleen je krijgt wel een hydrideshift zoals je opmerkt, je krijgt dan 2-fenylpropaan. Als je dit nu met propionyl chloride flikt, krijg je wel 1-fenylpropaan (uiteraard wel na reduceren).

Veranderd door FsWd, 13 januari 2007 - 22:39






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures