hallo,
Ik zou graag weten door wat juist een elektrofiel aantgetrokken wordt om een substitutiereactie uit te voeren op een aromaat. want deze is toch normaal gestabiliseerd door mesomerie en zal toch niet echt een elektrofiel aantrekken? Of zie ik dit heel verkeerd.
Dank
Laatste berichten
-
08:29
Programmeren met vectoren 5
-
23:12
speciale rel. theorie 10
-
22:57
Straatklok loopt 5 minuten voor 11
-
22:57
wig 6
-
22:36
Gravity and gravitation 4
-
22:24
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 10
-
19:47
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
19:44
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
19:12
Rood laserlicht 3
-
17:30
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
16:34
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
25 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
25 apr
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
25 apr
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
25 apr
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
substitutie aromaten
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 13
Re: substitutie aromaten
Ook al is benzeen erg stabiel, en niet zo reactief. De electrofielen die deze substituten uitvoeren zijn heel erg kationisch (positief geladen), dus heel erg electrofiel. Zo sterk dat ze de electronen uit een dubbele binding van benzeen slepen.
Phenyl (benzeen) wil deze electronen graag terug, en pakt die dan maar van een waterstofbinding af waarbij dan H+ afscheidt en weer een phenyl is gevormd.
Phenyl (benzeen) wil deze electronen graag terug, en pakt die dan maar van een waterstofbinding af waarbij dan H+ afscheidt en weer een phenyl is gevormd.
