Springen naar inhoud

antibody antigeen binding


  • Log in om te kunnen reageren

#1

bianca2306

    bianca2306


  • 0 - 25 berichten
  • 6 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 maart 2007 - 08:46

ik ben voor mijn afstudeeropdracht een elisa aan het ontwikkelen om antilichamen tegen een bepaalde schimmel aan te tonen.
nu is mijn probleem dat ik met patienten te maken heb die een immuunprobleem hebben, HIV, cemo, enz.
hier door zitten er weinig vrije antilichamen in het bloed nu vroeg ik mij af is het mogelijk om de binding tussen antilichamen en antigenen in bloedserum los te krijgen zodat ik een hoger signaal krijg??
en zo ja hoe.
ik kan in de literatuur hier weinig over vinden.

groetjes bianca

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Roy van Heesbeen

    Roy van Heesbeen


  • >250 berichten
  • 740 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 maart 2007 - 09:30

Dat lijkt me erg lastig, sterke antigeen-antlichaam bindingen zijn niet gemakkelijk los te maken, ik serum kan dat naar mijn idee niet, normaal gesproken dan je dat door pH en zout concentratie veranderingen doen, maar dat kan niet in bloed.

#3

biochemiefreak

    biochemiefreak


  • >1k berichten
  • 2330 berichten
  • VIP

Geplaatst op 28 maart 2007 - 08:03

Vraagje: waarom zou je dat willen? Verwacht je in bloed van een patient met HIV of chemo veel antilichamen die gebonden zijn met een antigeen dan?
Waarom gebruik je geen bloed van een patient met een hoge concentratie aan antilichamen?

MvG Ron

#4

bianca2306

    bianca2306


  • 0 - 25 berichten
  • 6 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 maart 2007 - 13:32

beste ron

ik kan geen bloed van patienten met een hoge concentratie antilichamen gebruiken.
want als de patient veel antilichamen had (goed immuunsysteem heeft) was hij nooit ziek geworden van de schimmel waar ik op aan het testen ben. deze is alleen pasthogeen bij mensen die al zeer verzwakt zijn.

Ik vroeg het ook met het oog op eventuele antigeen detectie want dat hadden we al geprobeerd maar niets gevonden.

groetjes
bianca

#5

biochemiefreak

    biochemiefreak


  • >1k berichten
  • 2330 berichten
  • VIP

Geplaatst op 28 maart 2007 - 14:46

Dus een gezond persoon verwerkt dit pathogeen organisme mbv het primaire immuunsysteem (marcofagen)? Hierdoor zijn er geen antilichamen aanwezig in het bloed. Maar zijn er geen patienten gevonden die ziek zijn geworden van dit organisme waarbij er wel genoeg antilichamen zijn geproduceerd?

Dan wordt het inderdaad een erg lastig verhaal en ben ik het met Roy eens.

MvG Ron

Veranderd door biochemiefreak, 28 maart 2007 - 14:46


#6

*_gast_Gerard_*

  • Gast

Geplaatst op 28 maart 2007 - 15:23

nu is mijn probleem dat ik met patienten te maken heb die een immuunprobleem hebben, HIV, cemo, enz.
hier door zitten er weinig vrije antilichamen in het bloed groetjes bianca

Hallo Bianca,

Uit je vraagstelling leidt ik af dat je IgG antistoffen tegen de schimmel bij immuungecomprimiteerde patienten wilt meten.
Waarom denk je dat bij deze patienten je antilichamen gebonden zijn aan de antigenen ofwel de schimmels ? Bedenk wel dat er zich dan schimmels in de bloedsomloop moeten zitten en dat is zover ik weet heel erg zeldzaam.
Kun je wat dieper ingaan op het probleem waar je tegen aan bent gelopen bij het ontwikkelen van de elisa, mijn idee is dat je problemen hebt met de gevoeligheid van de test.

#7

Roberto_CF

    Roberto_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 1 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 10 april 2007 - 13:38

Misschien is het dan beter om ipv een ELISA een Western Blot op te zetten. Deze heeft namelijk een hogere gevoeligheid. Wil je toch vasthouden aan een ELISA, dan zou ik proberen om het signaal te versterken m.b.v. een biotine/streptavidine complex.

Suc6!





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures