Springen naar inhoud

Zuiveren van esters


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Illuminatus

    Illuminatus


  • >25 berichten
  • 91 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 29 maart 2007 - 12:48

De vraag is heel simpel.Ik moet een powerpoint maken over het bereiden en zuiveren van esters,het bereiden heb ik al gevonden maar weet iemand op welke site je info kunt vinden over het zuiveren van esters?


MVG,
Illuminatus

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Peperos

    Peperos


  • 0 - 25 berichten
  • 16 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 29 maart 2007 - 16:46

Een ester is een functionaliteit in een molecule, en geen type verbinding. 'Esters' kan dus een zeer ruime benaming zijn voor moleculen met een ester-functie, maar het is niet mogelijk daar één zuiveringsmethode voor te geven. Kleinere moleculen met een esterfunctie kunnen vaak gezuiverd worden via destillatie, terwijl grote moleculen enkel gezuiverd kunnen worden via omkristallisatie of chromatografie.

Over welke soort esters heb je het?

#3

jhullaert

    jhullaert


  • >1k berichten
  • 2337 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 29 maart 2007 - 16:58

Gaat dat niet door toevoeging van een base waardoor de ester op het oppervlak van de oplosing drijft?

#4

Jeffrey_Buter

    Jeffrey_Buter


  • >250 berichten
  • 857 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 29 maart 2007 - 20:42

Gaat dat niet door toevoeging van een base waardoor de ester op het oppervlak van de oplosing drijft?

De base is om de zure katalysator te neutraliseren.

Bij de reactie van een alcohol met carbonzuur onstaat er een ester en water. Vaak is de ester niet water oplosbaar dus zullen de ester en water in 2 lagen voorkomen.
Je voegt de base toe om het zuur te neutraliseren en dan scheid je de lagen van elkaar.

Bij ester vormingsreacties gebruikt men ook vaak een ontwateringsapparaat om de ester en het water direct van elkaar te scheiden, zo vind er minder hydrolyse plaats.

#5

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 29 maart 2007 - 21:35

Het ligt eraan welke base je gebruikt: ik zou zelf gaan voor natriumbicarbonaat en daarna de waterlaag aanzouten met NaCl. Zo krijg je de meest gangbare fruitesters wel gescheiden en opgewerkt.

Je zou ipv een carbonzuur ook een zuurchloride kunnen gebruiken. Elk gevormd ciondensatieproduct is dan HCl dat gewoon vervliegt. Tevens heb je geen katalysator meer nodig.

Veranderd door FsWd, 29 maart 2007 - 21:36






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures