Springen naar inhoud

IR Spectroscopie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Legolas1987

    Legolas1987


  • 0 - 25 berichten
  • 11 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 30 april 2007 - 20:44

Ik had enkele vraagjes ivm frequenties op het IR spectrum
1) Waarom absorbeert de -CH3 stretch hoger dan de -CH2 stretch?
2) Waarom absorbeert de antisymmetrische stretch hoger dan de symetrische, vb bij -CH3?
3) Waarom absorbeert de C(O)-O stretch bij esters bij hogere frequenties dan de C-O stretch? misschien door elektronendelokalisatie?
Alvast bedankt

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

rwwh

    rwwh


  • >5k berichten
  • 6847 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 01 mei 2007 - 17:47

Heel algemeen antwoord, maar waarschijnlijk een dat je niet wilt horen: een hoger golfgetal bij een vibratie betekent dat de vibratie meer energie nodig heeft. Dat betekent dat de potentiaalput dieper en smaller is.

Wel levert dit een andere manier op om ernaar te kijken: de vraag "waarom heeft het een hoger golfgetal" wordt dan "waarom zit dat vaster" of "waarom is dat moeilijker te bewegen".





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures