IR Spectroscopie
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 11
IR Spectroscopie
Ik had enkele vraagjes ivm frequenties op het IR spectrum
1) Waarom absorbeert de -CH3 stretch hoger dan de -CH2 stretch?
2) Waarom absorbeert de antisymmetrische stretch hoger dan de symetrische, vb bij -CH3?
3) Waarom absorbeert de C(O)-O stretch bij esters bij hogere frequenties dan de C-O stretch? misschien door elektronendelokalisatie?
Alvast bedankt
1) Waarom absorbeert de -CH3 stretch hoger dan de -CH2 stretch?
2) Waarom absorbeert de antisymmetrische stretch hoger dan de symetrische, vb bij -CH3?
3) Waarom absorbeert de C(O)-O stretch bij esters bij hogere frequenties dan de C-O stretch? misschien door elektronendelokalisatie?
Alvast bedankt
- Berichten: 6.853
Re: IR Spectroscopie
Heel algemeen antwoord, maar waarschijnlijk een dat je niet wilt horen: een hoger golfgetal bij een vibratie betekent dat de vibratie meer energie nodig heeft. Dat betekent dat de potentiaalput dieper en smaller is.
Wel levert dit een andere manier op om ernaar te kijken: de vraag "waarom heeft het een hoger golfgetal" wordt dan "waarom zit dat vaster" of "waarom is dat moeilijker te bewegen".
Wel levert dit een andere manier op om ernaar te kijken: de vraag "waarom heeft het een hoger golfgetal" wordt dan "waarom zit dat vaster" of "waarom is dat moeilijker te bewegen".