Hoe gebeurt deze reactie:
De alfa-hydroxylering van carbonylverbindingen door gebruik met iood
Deze reactie gaat door in methanol, het carbonyl is op het einde beschermd door de twee methoxygroepen (ketal). er is ook KOH aanwezig
Blijkbaar zou een joodmolecule adderen op de alfapositie. dus na deprotonering van de alfapositie zou de negatieve lading een joodmolecule opsplitsen en iood laten adderen. Maar hoe moet het dan verder? Waarom gebeurt substitutie van iood met een hydroxylgroep en niet met een methoxygroep. En hoe gebeurt de bescherming van de carbonylgroep dan?
Laatste berichten
-
08:24
Schroefdraad berekening 7
-
00:15
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
22:27
positie 1
-
21:15
Weerfrustratie 9
-
18:08
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 15
-
14:16
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
14:16
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
13:57
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
10:42
projectiel 8
-
10:37
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
23 apr
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
22 apr
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
22 apr
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
-
21 apr
speciale rel. theorie 5
-
21 apr
Vogels in de stad zijn goede klussers
-
21 apr
Ervaringen met "herontdekkingen" 15
-
20 apr
Herleiden afmetingen vanaf een foto 19
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
reactiemechanisme alfa-hydroxylering
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 592
Re: reactiemechanisme alfa-hydroxylering
Heeft er niemand dan ook maar een ideetje, opmerking, bijkomende vraag?
-
- Berichten: 2.953
Re: reactiemechanisme alfa-hydroxylering
Kun je iets preciezer zijn hoe je dit precies uitvoerd? Gebeurt dit allemaal in één pot of zijn het drie afzonderlijke stappen? Ook is het mij niet duidelijk in welke volgorde je de stappen uitvoerd (toevoegen reagentia).
-
- Berichten: 592
Re: reactiemechanisme alfa-hydroxylering
alles in 1 pot
dus cyclohexanon in een pot + Meoh als solvent + KOH
Iood toedruppelen
iodering op alfa positie snap ik, maar hoe gebeurt dan die substitutie
gewoon nucleofiel en is de bescherming van keton als ketal dan een aparte reactie?
dus cyclohexanon in een pot + Meoh als solvent + KOH
Iood toedruppelen
iodering op alfa positie snap ik, maar hoe gebeurt dan die substitutie
gewoon nucleofiel en is de bescherming van keton als ketal dan een aparte reactie?
