Springen naar inhoud

sterkte dubble binding


  • Log in om te kunnen reageren

#1

steefjuh18

    steefjuh18


  • >25 berichten
  • 45 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 03 mei 2007 - 09:54

Voor een reactie wil ik graag weten of er enorm verschil zal zijn tussen een dubbele binding van een alkeen ammonium (N+H3/SUB] CH2CH2=CH[sub]2) of een allylbromide (3 broomprop-1-een).

Ik weet het echt niet, kan iemand me helpen?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 03 mei 2007 - 17:05

Voor een reactie wil ik graag weten of er enorm verschil zal zijn tussen een dubbele binding van een alkeen ammonium (N+H3 CH2CH2=CH2) of een allylbromide (3 broomprop-1-een).

Ik weet het echt niet, kan iemand me helpen?

Sorry, even je subscript gerepareerd, dit maakt het voor mij beter leesbaar.

Je vraagt het verschil tussen N+H3 CH2CH=CH2 en Br-CH2-CH=CH2

1) Je zit in beide gevallen met een primaire dubbele binding
2) Je substituent zit 1 plaats verwijderd van deze dubbele binding. Wat gebeurt er in het algemeen wanneer een primaire binding reageert?

Veranderd door FsWd, 03 mei 2007 - 17:08


#3

steefjuh18

    steefjuh18


  • >25 berichten
  • 45 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 03 mei 2007 - 17:08

ja klopt.

ik wil daar een thiol aan proberen te hangen (dubbele binding openen) maar kan niets vinden over zo'n koppeling aan een ammonium analoog.

wel over die andere, maar vroeg me af of er iets 'specialers' zat aan het positieve atoom

#4

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 03 mei 2007 - 17:13

Nou in het broomgeval zal je een carbokation op de secundaire positie krijgen. In het ammoniumgeval ook, maar als het goed is is dat een zout met een of ander anion (zoals een halogeen).

Dat halogeen kan roet in het eten gooien als dat ineens gaat adderen in plaats van je thiol.

Wat je zou kunnen doen is:
- uitvogelen om welk anion het gaat
- een base erbij knikkeren
- je nu ongeladen component met een geschikt oplosmiddel verwijderen
- je gewenste reactie uitvoeren
- met een geschikt verdund zuur (HCl als het anion Cl- was) weer protoneren tot het ammonium
- de zaak voorzichtig indampen

Veranderd door FsWd, 03 mei 2007 - 17:17






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures