Springen naar inhoud

allan-robinson reactie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

acidboy

    acidboy


  • 0 - 25 berichten
  • 23 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 07 mei 2007 - 18:23

Hoi mensen,

Is er iemand die mij kan helpen met het mechanisme van de allan-robinson reactie. het enige wat ik kan vinden zijn dingen als.
"Synthesis of chromanes by acylation of aromatic o-oxyketones with acid anhydrides in the presence of organic salts"

daar kom ik ook niet heel ver mee.

kan iemand AUB helpen?

eigenlijk zijn er nog twee mechanismen die ik moet weten en ook niets van kan vinden. Dit zijn de auwer synthese en de Agar-Flynn-Oyamada reactie.

Als er dan ook nog iemand ergens de mechanismen in structuren heeft zou dat helemaal top zijn.

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 07 mei 2007 - 22:47

Zoiets?
Geplaatste afbeelding

#3

Jooken

    Jooken


  • >250 berichten
  • 677 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 08 mei 2007 - 20:04

Volgens mij verloopt de reactie eerder via een enol (of eigenlijk meer dan ťťn)

Na wat gepuzzel en gezoek in dikke boeken kom ik tot het volgende:

Geplaatste afbeelding

#4

acidboy

    acidboy


  • 0 - 25 berichten
  • 23 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 09 mei 2007 - 13:05

Top erg bedankt van je gepuzzel. Het mechanisme kan ik wel begrijpen ik had al een gevoel dat het via een enolate ion moest kan. Heel veel cyclizaties kan via enolaten toch





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures