Springen naar inhoud

nucleofiele subsitutie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Annelienvd

    Annelienvd


  • 0 - 25 berichten
  • 7 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 11 mei 2007 - 16:11

Ik vraag me af of het klopt dat er bij de bereiding van 2-chloor-2-methylpropaan uit 2-methyl-2-propanol als nevenreactie 2-methylpropeen kan worden bekomen als resultaat van een E1. Want de SN1 en E1 treden toch met elkaar in competitie. Bij die E1, wordt dan aan het gevormde tertiaire carbokation een proton ontrokken zodat er een alkeen wordt gevormd, het 2-methylpropeen. Kan dit ook gebeuren zonder dat er een base in mijn oplossing aanwezig is, er is immers geen OH- aanwezig want de OH- van het alcohol is een slecht verlatende groep en wordt eerst geprotoneerd door H+.

bedankt

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 11 mei 2007 - 17:56

Je beredenering klopt volgens mij helemaal Geplaatste afbeelding





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures