Springen naar inhoud

cyclizatie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

acidboy

    acidboy


  • 0 - 25 berichten
  • 23 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 mei 2007 - 20:57

My Webpage

Kan iemand mij helpen met het mechanisme van de cyclizatie van het eindproduct van de baker-venkataraman omlegging. Het is de bedoeling om flavone te vergaren.

ik dacht aan zo iets.

cyclizatie: Dit gebeurt door middel van verzuring met zwavelzuur. De zuurstof die het dichts bij de fenyl is wordt geprotoneerd en er ontstaat een carbokation deze trekt de negatieve lading van zuurstof van de hydroxyl groep aan. Er treed een ringsluiting op. De hydroxyl groep vertrekt. Dan is de 2,4dinitro-falvone ontstaan.

ik zou graag een afbeeling toevoegen maar naar wat pogingen gaat mij dit niet lukken.

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 14 mei 2007 - 23:08

Uit je beschrijving is mij niet helemaal duidelijk wat je bedoeld. Kun je niet nog een poging wagen om een plaatje te plaatsen? Mail deze anders even





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures