Springen naar inhoud

keton reacties


  • Log in om te kunnen reageren

#1

jhullaert

    jhullaert


  • >1k berichten
  • 2337 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 26 mei 2007 - 11:30

Kan ik simpele keton reacties doen door zuur te katalyseren?
Of zijn er nog meer katalysatoren nodig.

Ik heb er daarjuist enkele geprobeerd maar ik kon niet waarnemen of er een reactie was is er hier iets gebeurt? (ze zijn allemaal zuur gekatalyseerd)

-glycerol en aceton (ik heb al gevonden dat hier meer voorwaarden aan verbonden zijn)

-aceton en diethylether (is hier sosm kans dat ik acetonperoxide maak door de peroxide vorming van mijn ether? Geplaatste afbeelding )

- NaOH en aceton (hierbij leek gewoon mijn zuur te reageren 8-[ :oops: )

Alvast bedankt

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Marjanne

    Marjanne


  • >1k berichten
  • 4771 berichten
  • VIP

Geplaatst op 26 mei 2007 - 11:39

aceton en diethylether (is hier sosm kans dat ik acetonperoxide maak door de peroxide vorming van mijn ether?


Ik weet niet welke reactie je hier verwacht. Diethylether vormt onder bepaalde omstandigheden inderdaad wel peroxide, vooral als het zeer droog wordt gemaakt. Maar om peroxidevorming tegen te gaan is aan de ether, die je kunt kopen, een weinig BHT (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol) toegevoegd. Dat het juist om deze verbinding gaat, lees ik op wiki.

NaOH en aceton (hierbij leek gewoon mijn zuur te reageren


Over welk zuur heb je het hier?

#3

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 26 mei 2007 - 12:35

Duh bij de laatste reactie... Je weet dat NaOH toch een base is hè? :oops:

#4

G.i.B.

    G.i.B.


  • >250 berichten
  • 387 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 26 mei 2007 - 13:57

Even lezen !

(ze zijn allemaal zuur gekatalyseerd)


@Chemaniac : Een ander leuk experiment met aceton is mixen met bleekwater, je krijgt dan een beetje chloroform.

CH3COCH3 + 3NaOCl --->CH3COONa + CHCl3 +2NaOH.

Exotherme reactie, dus koelen !! Je moet het een tijdje laten staan,de chloroform kan je met een pasteurpipet van de bodem van je 'reactie vat' halen.

Er zitten wel een paar gevaarlijke aspecten aan. Chloroform moet je bewaren in een bruin glazen flesje. Het kan ontleden door uv tot fosgeen (zeer giftig gas). Je moet er ook een beetje ethanol of methanol bij doen om dit te voorkomen.

Gebruik ongeveer 500ml, 5-6% bleekwater, niet geconcentreerder !!! en mix hier drupelsgewijs 10 ml aceton bij en laat het een uur of twee staan in een pan/emmer met koud water. Je krijgt zo een paar ml chloroform.

Pas natuurlijk op met chloroform, je kan zo onderuit gaan. Het heeft een heel verleidelijke geur !!!

Het is een leuk en makkelijk experiment, maar vergeet niet te koelen !!

lees op science madness de thread voor meer info en ervaringen van mensen die het geprobeerd hebben.

http://www.sciencema...d=916&pid=96020

Veranderd door G.i.B., 26 mei 2007 - 14:11


#5

Robin85

    Robin85


  • >250 berichten
  • 365 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 26 mei 2007 - 19:28

ketonen zoals aceton reageren ook met amines tot iminen. Zelf heb ik enkel ammoniak staan, maar deze reageert met aceton tot een troebel goedje. hoe dit te isoleren weet ik helaas niet

#6

jhullaert

    jhullaert


  • >1k berichten
  • 2337 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 mei 2007 - 10:35

ketonen zoals aceton reageren ook met amines tot iminen.

Ik ken deze reactie maar moet deze zuur gekatalyseerd worden?

#7

Jeffrey_Buter

    Jeffrey_Buter


  • >250 berichten
  • 857 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 27 mei 2007 - 10:48

ketonen zoals aceton reageren ook met amines tot iminen.

Ik ken deze reactie maar moet deze zuur gekatalyseerd worden?

Dat kan als je maar een zwak zuur toevoegt.
Als je naar het mechanisme van imide vorming kijkt zal er na reactie tussen het keton en het amide een zwitterion ontstaan als transition state.
Door een zwak zuur toe te voegen zal alleen een positieve lading aanwezig zijn. Er is geen extra energie meer nodig om de 2 ladingen uit elkaar te houden dus versnelt de reactie.

#8

jana_CF

    jana_CF


  • >250 berichten
  • 264 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 mei 2007 - 10:49

Ik ken deze reactie maar moet deze zuur gekatalyseerd worden?


ja, er is zuur nodig.
en om de reactie aflopend te maken, kun je azeotrope destillatie toepassen of een droogmiddel toevoegen.
(In de praktijk weet ik niet goed hoe je dat doet :oops:

#9

Jeffrey_Buter

    Jeffrey_Buter


  • >250 berichten
  • 857 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 27 mei 2007 - 11:11

nogmaals benadrukkend...wel een ZWAK zuur. Anders reageert je amine!

#10

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 27 mei 2007 - 12:18

Droogmiddel kan iets als CaH2 zijn, of molzeef.

#11

woelen

    woelen


  • >1k berichten
  • 3145 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 mei 2007 - 14:57

Even een toevoeging over die chloroform reactie. Inderdaad best wel leuk, maar houd rekening met dat chloroform een carcinogeen is. Dus probeer inademen van chloroform zo veel mogelijk te voorkomen, ondanks de inderdaad best wel vreemde vrij aangename geur.

Chloroform kun je op zijn beurt weer laten reageren met aceton in een oplossing van NaOH in ethanol. Hierbij ontstaat chlorbutol, een heel lekker ruikende stof (sterke mint-achtige geur), welke niet giftig is. Chlorbutol is ook te koop, in tabletvorm, als middel tegen reisziekte.
Ik zou echter beslist NIET proberen om die chlorbutol die jij maakt in te nemen. Het commerciele produkt is heel zuiver, maar wat jij maakt bevat vast nog resten chloroform, aceton of NaOH, niet bepaald goed om binnen te krijgen. Er aan ruiken kan echter niet veel kwaad en is best wel eens grappig om te doen.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures