Springen naar inhoud

synthese van tri-joodthyronine


  • Log in om te kunnen reageren

#1

andyb847

    andyb847


  • 0 - 25 berichten
  • 7 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 09 juni 2007 - 12:21

hallo,


weet er iemand hoe de synthese van tri-joodthyrosine gebeurd ( vertrekkend vanuit thyroxine)

groetjes,

andy

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

jhullaert

    jhullaert


  • >1k berichten
  • 2337 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 09 juni 2007 - 12:25

Voor alle duidelijkheid: In je bericht bedoel je zeker ook tri-joodthyronine zoals in de titel en niet zoals in je bericht thyrosine. :)

#3

andyb847

    andyb847


  • 0 - 25 berichten
  • 7 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 09 juni 2007 - 12:44

ja, inderdaad


naamsverwarring omdat ik vertrek van thyroxine

het is dus inderdaad: tri-joodthyronine
einig idee hoe die synthese best kan uitgevoerd worden in praktijk?

#4

Robin85

    Robin85


  • >250 berichten
  • 365 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 09 juni 2007 - 12:50

op wikipedia vindt ik een mogelijke synthese via Type II-deiodinasen

http://en.wikipedia.org/wiki/Thyroxine
http://en.wikipedia....riiodothyronine

#5

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 11 juni 2007 - 15:04

mijn bedoeling is om in het labo het zeer actieve trijodothyronine te bereiden.
ik vertrek vanaf het aminozuur L-tyrosine

nu ben ik op zoek naar een bereidingswijze (synthetsch,hiermee bedoel ik niet via bio-katalysatie,indien zoiets mogelijk is)
(mocht iemand weten hoe je daarna synthetisch het thyroxine de-ioniseert zodat er slechts 3 ipv 4 iodiumatomen aanwezig zijn in de molecule ipv 4,indien zoiets mogelijk is)


Er zijn bijzonder veel methodes om aryl halides (iodides) te reduceren tot de Aryl-H, al zijn ze niet allen compatibel met de overige functionele groepen in je molecuul.

Het probleem is echter dat je selectief 1 jood-substituent wilt verwijderen. De verwachting is wel dat de minst sterisch gehinderde (de 5' of 3') het eerst gaat, maar waarschijnlijk krijg je bij een niet-enzymatische route toch mengsels gevormd.

Voor verhoogde selectiviteit maak je een betere kans wanneer je een bulky reagens/katalysator gebruikt. Ik zou in dit geval gaan voor: tetrakis(trifenylfosfine)palladium(0) (katalysator) in combinatie met natrium formaat (JOC 51 (1986), 734) of triethylammonium formaat (JOC 42 (1977), 3491)





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures