Springen naar inhoud

stereoisomeren


  • Log in om te kunnen reageren

#1

juuudith

    juuudith


  • >25 berichten
  • 47 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 28 augustus 2007 - 14:02

Ik moet stereoisomeren tekenen van een bepaald molecuul en vervolgens aangeven wat hun onderlinge stereochemische relatie is en de absolute configuratie.
Nu is mijn vraag hoe weet ik nou welke groep(atoom) naar voren wijst en welke naar achteren?? Vriendelijk bedankt

Veranderd door Juuudith, 28 augustus 2007 - 14:08


Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

SamtheChemist_CF

    SamtheChemist_CF


  • >250 berichten
  • 560 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 augustus 2007 - 14:45

Volgens mij hoef je niet persee te bepalen welke kant ze opwijzen wat betreft stereoisomeren. In een plat vlak kan je ook heel mooi bepalen welke stereoisomeren er zijn.

Zou het eerst op die manier proberen.

#3

Robin85

    Robin85


  • >250 berichten
  • 365 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 augustus 2007 - 15:36

Fisher projectie bv

#4

juuudith

    juuudith


  • >25 berichten
  • 47 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 28 augustus 2007 - 15:39

Nou ik moet alle stereoisomeren tekenen van deze structuur: capotpril:

http://content.answe...8/Captopril.png

Allen staat in mijn opdracht in plaats van dat er een groep voor en achter staat alles gewoon in 1 vlak. Hoe doe ik dit dan?

Veranderd door Juuudith, 28 augustus 2007 - 15:40


#5

Marjanne

    Marjanne


  • >1k berichten
  • 4771 berichten
  • VIP

Geplaatst op 28 augustus 2007 - 17:01

In het plaatje wijst de -CH3-groep naar achter. Dat is weergegeven door het pootje als onderbroken lijntje weer te geven. De -COOH-groep wijst naar voren. Zijn pootje wordt steeds dikker.

#6

juuudith

    juuudith


  • >25 berichten
  • 47 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 28 augustus 2007 - 17:46

Dankjewel dat begreep ik. Maar het gaat mij er om wat zijn de stereoisomeren, en waarom teken ik juist de ene groep naar achter en de andere naar voren. Hoe weet ik welke ik moet kiezen?

#7

eric van der meulen

    eric van der meulen


  • >25 berichten
  • 67 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 29 augustus 2007 - 23:43

Je moet niet kiezen: de opdracht is toch dat je ALLE mogelijke stereoisomeren moet tekenen? Marjanne schreef het verhaaltje over ''pootje naar voren'' en ''pootje naar achteren''. Dit is belangrijk, want als het niet belangrijk zou zijn, dan zou het niet expliciet zo zijn getekend.... Waarom denk je dat die ''pootjes'' niet gewoon een recht lijntje zijn? Denk er nog even over na, want als ik meer schrijf, dan verraad ik de opdracht....

Succes,

Eric

#8

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 29 augustus 2007 - 23:49

Dankjewel dat begreep ik. Maar het gaat mij er om wat zijn de stereoisomeren, en waarom teken ik juist de ene groep naar achter en de andere naar voren. Hoe weet ik welke ik moet kiezen?

Zolang de stofnaam niet met R en S is gegeven, mag je dat zelf weten. De stereochemie moet wel aanwezig zijn.

#9

Krul_CF

    Krul_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 04 september 2007 - 20:48

Als in de opdracht staat dat je alle mogelijk stereoisomeren moet tekenen zul je eerst moeten beredeneren hoeveel er kunnen zijn. Dit hangt af van het aantal chirale centra. Een chiraal centrum wil in de meeste gevallen zeggen: een koolstofatoom met 4 VERSCHILLENDE groepen eraan vast. Ieder chiraal centrum heeft een absolute configuratie. Dit kan S of R zijn. Weet je hoe je dat kunt bepalen? Afhankelijk van of het centrum R of S is, is een bepaalde groep naar voren of naar achteren getekend. Voor niet-chirale centra hoef je dit niet aan te geven, omdat hier geen verschillende configuraties mogelijk zijn (probeer maar eens twee groepen om te wisselen en dan te kijken of dat verschil oplevert?). Wat er precies wordt bedoeld met de relatieve configuratie weet ik niet helemaal. Zou je de opdracht misschien nog eens letterlijk kunnen op kunnen schrijven?

Je vroeg nog waarom je de ene groep naar achter en de andere naar voren moest tekenen en welke je moet kiezen. Je moet dus niet kiezen, je moet alle mogelijkheden geven. Ieder chiraal centra heeft twee mogelijkheden. Dus bij ieder chiraal centrum wordt het aantal stereoisomeren 2x zo groot. Je moet dus alle varianten tekenen en aangeven bij ieder centrum wat R en wat S is........ Ok?





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures