Ik moet stereoisomeren tekenen van een bepaald molecuul en vervolgens aangeven wat hun onderlinge stereochemische relatie is en de absolute configuratie.
Nu is mijn vraag hoe weet ik nou welke groep(atoom) naar voren wijst en welke naar achteren?? Vriendelijk bedankt
Laatste berichten
-
23:25
2013 – Augustus Vraag 3
-
23:07
Rood laserlicht 2
-
23:04
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 5
-
15:28
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
12:51
positie 2
-
10:44
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
-
23 apr
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 15
-
23 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
23 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
23 apr
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
23 apr
projectiel 8
-
23 apr
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
23 apr
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
22 apr
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
22 apr
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Muntje opgooien 14
-
21 apr
Reactiviteit silyl enol ethers 1
-
21 apr
Criterium voor vochtretentie
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
stereoisomeren
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 560
Re: stereoisomeren
Volgens mij hoef je niet persee te bepalen welke kant ze opwijzen wat betreft stereoisomeren. In een plat vlak kan je ook heel mooi bepalen welke stereoisomeren er zijn.
Zou het eerst op die manier proberen.
Zou het eerst op die manier proberen.
-
- Berichten: 47
Re: stereoisomeren
Nou ik moet alle stereoisomeren tekenen van deze structuur: capotpril:
http://content.answers.com/main/content/wp...8/Captopril.png
Allen staat in mijn opdracht in plaats van dat er een groep voor en achter staat alles gewoon in 1 vlak. Hoe doe ik dit dan?
http://content.answers.com/main/content/wp...8/Captopril.png
Allen staat in mijn opdracht in plaats van dat er een groep voor en achter staat alles gewoon in 1 vlak. Hoe doe ik dit dan?
-
- Berichten: 4.771
Re: stereoisomeren
In het plaatje wijst de -CH3-groep naar achter. Dat is weergegeven door het pootje als onderbroken lijntje weer te geven. De -COOH-groep wijst naar voren. Zijn pootje wordt steeds dikker.
-
- Berichten: 47
Re: stereoisomeren
Dankjewel dat begreep ik. Maar het gaat mij er om wat zijn de stereoisomeren, en waarom teken ik juist de ene groep naar achter en de andere naar voren. Hoe weet ik welke ik moet kiezen?
-
- Berichten: 67
Re: stereoisomeren
Je moet niet kiezen: de opdracht is toch dat je ALLE mogelijke stereoisomeren moet tekenen? Marjanne schreef het verhaaltje over ''pootje naar voren'' en ''pootje naar achteren''. Dit is belangrijk, want als het niet belangrijk zou zijn, dan zou het niet expliciet zo zijn getekend.... Waarom denk je dat die ''pootjes'' niet gewoon een recht lijntje zijn? Denk er nog even over na, want als ik meer schrijf, dan verraad ik de opdracht....
Succes,
Eric
Succes,
Eric
-
- Berichten: 11.177
Re: stereoisomeren
Zolang de stofnaam niet met R en S is gegeven, mag je dat zelf weten. De stereochemie moet wel aanwezig zijn.Dankjewel dat begreep ik. Maar het gaat mij er om wat zijn de stereoisomeren, en waarom teken ik juist de ene groep naar achter en de andere naar voren. Hoe weet ik welke ik moet kiezen?
-
- Berichten: 3
Re: stereoisomeren
Als in de opdracht staat dat je alle mogelijk stereoisomeren moet tekenen zul je eerst moeten beredeneren hoeveel er kunnen zijn. Dit hangt af van het aantal chirale centra. Een chiraal centrum wil in de meeste gevallen zeggen: een koolstofatoom met 4 VERSCHILLENDE groepen eraan vast. Ieder chiraal centrum heeft een absolute configuratie. Dit kan S of R zijn. Weet je hoe je dat kunt bepalen? Afhankelijk van of het centrum R of S is, is een bepaalde groep naar voren of naar achteren getekend. Voor niet-chirale centra hoef je dit niet aan te geven, omdat hier geen verschillende configuraties mogelijk zijn (probeer maar eens twee groepen om te wisselen en dan te kijken of dat verschil oplevert?). Wat er precies wordt bedoeld met de relatieve configuratie weet ik niet helemaal. Zou je de opdracht misschien nog eens letterlijk kunnen op kunnen schrijven?
Je vroeg nog waarom je de ene groep naar achter en de andere naar voren moest tekenen en welke je moet kiezen. Je moet dus niet kiezen, je moet alle mogelijkheden geven. Ieder chiraal centra heeft twee mogelijkheden. Dus bij ieder chiraal centrum wordt het aantal stereoisomeren 2x zo groot. Je moet dus alle varianten tekenen en aangeven bij ieder centrum wat R en wat S is........ Ok?
Je vroeg nog waarom je de ene groep naar achter en de andere naar voren moest tekenen en welke je moet kiezen. Je moet dus niet kiezen, je moet alle mogelijkheden geven. Ieder chiraal centra heeft twee mogelijkheden. Dus bij ieder chiraal centrum wordt het aantal stereoisomeren 2x zo groot. Je moet dus alle varianten tekenen en aangeven bij ieder centrum wat R en wat S is........ Ok?
