Springen naar inhoud

Synthese Formaldehyde/Methanal


  • Log in om te kunnen reageren

#1

rappen-eddy

    rappen-eddy


  • >250 berichten
  • 774 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 10 december 2007 - 16:50

Hoi,

Zou iemand me kunnen helpen met het reactiemechanisme van formaldehyde (methanal).
Ik moet vertrekken vanuit methanol.
Ik denk dat de reactie als volgt gaat:

CH3OH + 1/2 O2 => CH2O + H20

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 10 december 2007 - 21:23

Het is in het algemeen niet gemakkelijk een mechanisme te geven van oxidaties met moleculair zuurstof. Er is vast wel onderzoek naar gedaan en gaat ongetwijfeld via 'single electron transfer' stappen. Hiernaast hangt het mechanisme ook nog af van het al dan niet gebruiken van een katalysator en van het type katalysator.

#3

Napoleon1981

    Napoleon1981


  • >1k berichten
  • 2399 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 10 december 2007 - 22:15

Moleculair zuurstof is normaal in de triplet state. Dit zal dus niet reageren, omdat je dan 2 elektronen met dezelfde spin in 1 orbitaal krijgt. Dit is tegen het pauli principe. Dit is maar goed ook, anders zouden we nu zelf in de fik staan :D . Moleculair zuurstof is niet reactief van zichzelf ondanks dat het dus een diradicaal is! Je hebt een initiator nodig in de vorm van een metaal of iets dergelijks om dit te laten reageren.

Ik zou zelf het proton aan de koolstof als laten vertrekken met je oxidator.

Dit soort reacties wordt vaak in introductie chemie vakken weergegeven op deze manier

CH3OH + [O] => CH2O + H20

Is dit diep genoeg voor je?

Veranderd door Napoleon1981, 10 december 2007 - 22:16


#4

rappen-eddy

    rappen-eddy


  • >250 berichten
  • 774 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 11 december 2007 - 18:30

dus laat ons zeggen dat er niet echt een reactiemechanisme van bestaat? :P

Of kan je vanuit metanol methanal maken op misschien een andere manier nog?
Of wordt dit niet gedaan?

#5

Napoleon1981

    Napoleon1981


  • >1k berichten
  • 2399 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 11 december 2007 - 20:55

oxideren met een oxidator. Oxideren aan de lucht gebeurd niet zo snel dat is wat we proberen te zeggen.

#6

rappen-eddy

    rappen-eddy


  • >250 berichten
  • 774 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 13 december 2007 - 18:38

Welke oxidator en/of metaal wordt hier meestal voor gebruikt?

#7

P2daDidi

    P2daDidi


  • 0 - 25 berichten
  • 2 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 09 januari 2008 - 14:31

Bij he oxidere van een alcohol krijg je toch een zuur?
in dit geval HCOH=O

Miss kan je dan verder opzuren, zodat die OH-groep eraf gaat en dan vervangen wordt door een H+

Is er iemand die dit met zekerheid kan zeggen?
ik heb maandag examen organische, dus als iemand me hiermee zou kunne helpe?

#8

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 09 januari 2008 - 14:44

Bij heT oxidereN van een alcohol hoef je niet per direct een carbonzuur te krijgen. Er zijn mildere oxidatoren die bij het vormen van een aldehyde stoppen. Verder opzuren van een carbonzuur heeft geen zin omdat een mislukte dehydratatie zoals jij voorstelt gewoon niet zal werken. Ik hoop je hiermee genoeg geholpeN te hebben.

Veranderd door FsWd, 09 januari 2008 - 14:45






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures