Springen naar inhoud

[scheikunde] triphenylcarbinol met grignardreactie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Henk-Wim

    Henk-Wim


  • 0 - 25 berichten
  • 22 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 december 2007 - 11:45

Deze week heb ik een organisch practicum, en ik moet triphenylcarbinol synthetiseren.
Dit met behulp van een grignardreactie.
To synthesize triphenylcarbinol using a Grignard reagent.
Hierboven is een link waar de reactie staat beschreven.
Ik heb al een tijdje gezocht op internet, en in organische boeken gekeken.
Maar ik kom niet uit mijn vraag.:-s

Hoe kan biphenyl ontstaan als bijproduct?

Alvast bedankt. :oops:

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 14 december 2007 - 12:08

Dit heet ook wel Wurtz-koppeling. Je kunt de vorming hiervan goed verklaren wanneer je het zogenaamde 'Schlenk evenwicht' (Schlenk equilibrium) erbij haalt. Zegt dat je iets?

#3

Henk-Wim

    Henk-Wim


  • 0 - 25 berichten
  • 22 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 december 2007 - 13:47

Ik heb daar nog nooit van gehoord, maar ik heb even gezocht op internet.
Reageert Mg daar met O, waarbij MgO vrij komt. En de binding (die normaal O bond) naar binnen klapt??

#4

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 14 december 2007 - 14:02

Nee het gaat er hier om dat de gringard component met zichzelf reageert. Een reactievergelijking, en hoe je dit kan voorkomen en waarom het zo voorkomen wordt, vind je hier: http://en.wikipedia....enk_equilibrium

Veranderd door FsWd, 14 december 2007 - 14:03


#5

Henk-Wim

    Henk-Wim


  • 0 - 25 berichten
  • 22 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 december 2007 - 14:34

Voorkomen wordt in de proef met stoomdestillatie gedaan, dus dat wist ik al.
Maar ik snap het nu wel. Bedankt!

#6

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 14 december 2007 - 15:33

Voorkomen wordt in de proef met stoomdestillatie gedaan, dus dat wist ik al.
Maar ik snap het nu wel. Bedankt!

Nee dat wordt niet met stoomdestillatie gedaan; dat is gewoon een scheidingsmethode... Misschien toch even beter verdiepen in wat je nu eigenlijk gaat doen? 8-[

#7

Henk-Wim

    Henk-Wim


  • 0 - 25 berichten
  • 22 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 december 2007 - 15:36

Ja, klopt je hebt gelijk.
Met stoomdestillatie moet ik biphenyl verwijderen.

#8

Henk-Wim

    Henk-Wim


  • 0 - 25 berichten
  • 22 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 december 2007 - 15:41

Het heeft te maken met temperatuur en oplosmiddel.
Mijn engels is niet uistekend:P

#9

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 14 december 2007 - 15:42

Ja, klopt je hebt gelijk.
Met stoomdestillatie moet ik biphenyl verwijderen.

Denk je? Bifenyl is toch al wat apolairder dan trifenylmethanol.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures