Springen naar inhoud

OH vervangen door H


  • Dit onderwerp is gesloten Dit onderwerp is gesloten

#1

Zildian

    Zildian


  • 0 - 25 berichten
  • 10 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 december 2007 - 16:30

Ik vroeg mij af of het mogelijk is met een bepaalde reactie de enige OH groep in het molecuul te vervangen door een H. Theoretisch en/of practisch. Op deze manier zou het molecuul dusdanig veranderd zijn dat het andere eigenschappen heeft.

Groet, Sean.

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Robin85

    Robin85


  • >250 berichten
  • 365 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 december 2007 - 16:33

met zwavelzuur kun je alcoholen meestal dehydrateren. Dan houd je wel een dubbele binding over. vb 2-propanol --> propeen

#3

Zildian

    Zildian


  • 0 - 25 berichten
  • 10 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 december 2007 - 16:46

Ook als het een vaste stof is?
Waar gaat dan die dubbele binding tussen zitten?
Want er zou in princiepe alleen de OH vervagen moeten worden door een H. Kan je het ook nog een alcohol noemen als er een benzeen en een NH in het melecuul zit?

Veranderd door Zildian, 14 december 2007 - 16:51


#4

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 14 december 2007 - 18:05

Vaste stoffen kun je oplossen ;)

En nee, als er een aminogroep aanzit en/of geen alcohol groep, dan is het bijvoorbeeld al geen alcohol.

In jouw voorbeeld: aminofenol is een alcohol. Naftol ook. Aminobenzeen weer niet.

Veranderd door FsWd, 14 december 2007 - 18:07


#5

Don Carbazone

    Don Carbazone


  • >250 berichten
  • 552 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 december 2007 - 20:43

Bij mijn weten is zulke reactie die je voorstelt niet mogelijk. Alcoholen kunnen wel geoxideerd worden tot ketonen/aldehyden, gedehydrateerd... maar enkel en alleen de hydroxylfunctie vervangen door een waterstof?

In zuur milieu misschien, waarbij de hydroxylfunctie geprotoneerd wordt en water de molecule verlaat, en dan een hydride aanval op het gevormde carbokation? Dan moet je al een hydride donor ter beschikking kunnen stellen in dat zure milieu wat op zich ook complicaties kan meebrengen.

Maar er zal eerder een alfa proton afsplitsen met vorming van een dubbele binding, dan krijg je dus dehydratatie.

#6

woelen

    woelen


  • >1k berichten
  • 3145 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 december 2007 - 21:55

Je kunt wel een OH groep vervangen door een H atoom, maar het vergt vrij extreme reagentia. Bij sommige alcoholen zou het kunnen met een stof als LiAlH4, maar lang niet bij alle alcoholen. Misschien via een omweg? Eerst dehydrateren en dan vervolgens additie van H2?

#7

Zildian

    Zildian


  • 0 - 25 berichten
  • 10 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 17 december 2007 - 16:15

Klinkt interressant en ik ben er ook nog steeds niet helemaal achter.

Dit is trouwens de structuur formule:
Geplaatste afbeelding

#8

cheMister

    cheMister


  • >250 berichten
  • 266 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 17 december 2007 - 17:28

interessant maar volgens mij is die reductie vrij illegaal

#9

Don Carbazone

    Don Carbazone


  • >250 berichten
  • 552 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 17 december 2007 - 17:48

? verklaar je nader

#10

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 17 december 2007 - 18:41

Wanneer je de hydroxylgroep reduceert tot een waterstofatoom krijg je metamphetamine. Op het chemieforum worden geen syntheses van drugs besproken.

# Moderatoropmerking
Zie ook regel 1.4.

Topic gesloten. Met vragen kun je me mailen.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures