Springen naar inhoud

[scheikunde] Purpald test


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Mars Volta

    Mars Volta


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 17 december 2007 - 20:57

Yuuuu

in het labo hebben we een we allerlei experimenten gedaan op aldehyden. En hiervan was de Purpald test zoals beschreven in http://www.sigmaaldr...ins/AL_145.html.
Nu is mijn vraag: wat is hier het reactiemechanisme precies van?

Mvg, Jan

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 17 december 2007 - 23:00

Ik denk dat je in eerste instantie een imine krijgt gevormd op de rechter N van het hydrazine. Vervolgens valt de aminogroep die verbonden zit aan de ring-stikstof aan op de C van het voormalig aldehyde. Het ontstane molecuul oxideert vervolgens aan de lucht.

http://members.aol.c...x.html#hydrazin

Normaal is de eerste stap zuurgekatalyseerd. Ik kan me voorstellen dat die ook kan verlopen in basisch milieu.

#3

Mars Volta

    Mars Volta


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 18 december 2007 - 14:20

Inderdaad, de reactie vond plaats in basisch medium, er werd NaOH toegevoegd. Maar daarnaast werd ook nog eens tolueen en PTC-oplossing toegevoegd, maar wat voor functie hadden deze dan?





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures