Springen naar inhoud

aromaten


  • Log in om te kunnen reageren

#1

sfiew

    sfiew


  • >25 berichten
  • 34 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 december 2007 - 11:18

hallo,

Ik heb een vraag ivm met de invloed van een substituent (al reeds gevestigd op benzeen) op het plaatsen van een tweede substituent op datzelfde benzeen.
Er zijn substituenten die mesomeer elektronen donoren zijn zoals bv. -O-R. Ik begrijp wel dat O sp[sub]2[sub] gehybridiseerd wordt en zo een loodrecht 2p-orbitaal heeft. Zijn elektronen worden dan gedelokaliseerd (dus extra negatieve lading in de ring) zodat de tweede substituent (elektrofiel) sneller wordt aangetrokken,maar ik begrijp niet waarom de extra negatieve lading die in de ring werd gebracht, dus de plaats waar het elektrofiel zich gaat vestigen niet de meta-plaats kan zijn (of toch in mindere mate) maar wel de ortho en para-plaats.

alvast bedankt!

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 27 december 2007 - 12:33

Heb je geprobeerd de resonantiestructuren te tekenen van de intermediairen die je krijgt bij electrofiele aromatische substitutie op de ortho, meta en para-positie?

Hoe meer resonantiestrukturen je van het intermediair (Wehland intermediair) kunt tekenen, des te stabieler dit intermediair is.

Als het goed is zie je het dan vanzelf.

#3

sfiew

    sfiew


  • >25 berichten
  • 34 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 27 december 2007 - 15:04

ok, ik heb het gevonden denk ik, bedankt voor de tip.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures