Springen naar inhoud

radicaalhelogenering


  • Log in om te kunnen reageren

#1

jacob

    jacob


  • >25 berichten
  • 45 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 24 januari 2008 - 17:28

Bij het verwerken van toepassingen moest ik het antwoord van de volgende verschuldigd blijven. Graag hulp.

Welk product ondergaat vlotter radicaalhalogeren (Br2 +UV):
Tolueen of p.xyleen?

Verder ook:

Welk produkt wordt gevormd bij behandelen van een benzyl met een vertakte isobutaangroep erop waarvan de juiste isomerie volgens mij onbelangrijk is. Met Br2 iav UV.
Het gaat hier dus volgens mij om het feit of het broomradicaal eerder aan het alkyl of aan het benzyl zal binden.

Dank bij voorbaat

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Don Carbazone

    Don Carbazone


  • >250 berichten
  • 552 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 24 januari 2008 - 18:47

Welk effect heeft een methylgroep op de substitutie van een tweede groep?

Welk radicaal is stabieler? Benzyl of alkyl?

#3

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 24 januari 2008 - 19:58

Daarbij: broom is ook tamelijk groot.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures