Springen naar inhoud

synthese acetylchloride


  • Log in om te kunnen reageren

#1

jonge

    jonge


  • >25 berichten
  • 39 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 12 februari 2008 - 20:46

Hallo
Ik heb acetylchloride nodig om een paar esters te maken maar ik weet niet hoe je het maakt. Moet ik chloorgas in azijnzuur oplossen?
Dus 2CH3COOH + Cl2 = CH3COCH3COOCl + H2O Of gaat dit anders?

Alvast bedankt ;)!!


# Moderatoropmerking
Beryllium: Gebruik sub- en superscript aub! Bekijk de helpfunctie hoe sub- en superscript te gebruiken.

Veranderd door Beryllium, 13 februari 2008 - 08:23


Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

DrQuico

    DrQuico


  • >1k berichten
  • 2952 berichten
  • VIP

Geplaatst op 12 februari 2008 - 21:14

Nee zo gaat dat niet. De reactievergelijking die je geeft is ook verre van goed. De stoichiometrie klopt niet en wat je als product geeft komt mij bijzonder vreemd voor.

De meest gebruikelijke methode om (op labschaal) zuurchlorides te maken uit het zuur is met SOCl2.

#3

Jooken

    Jooken


  • >250 berichten
  • 677 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 12 februari 2008 - 22:17

De meest gebruikelijke methode om (op labschaal) zuurchlorides te maken uit het zuur is met SOCl2.


Dat is heel juist. Normaal gezien ga je het carbonzuur refluxeren met thionylchloride, de overmaat thionylchloride afdestilleren, en ten slotte het zuurchloride onder vacuüm destilleren.

Bij acetylchloride is het helaas zo dat het kpt 50,9° is, lager dus dan het kookpunt van thionylchloride (76°) en kan die methode dus niet toegepast worden. Voor acetylchloride moet je werken met PCl3 (of anders kopen, natuurlijk, het is niet zo duur)

#4

jorgensw

    jorgensw


  • >100 berichten
  • 147 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 12 februari 2008 - 23:05

Kan je dan niet gewoon de eerste fractie opvangen tijdens het destilleren?

#5

woelen

    woelen


  • >1k berichten
  • 3145 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 12 februari 2008 - 23:14

Dat zal wel kunnen, maar je zult wel vaker dan 1 maal moeten destilleren om een acceptabele zuiverheid te krijgen. Je wilt wel een produkt, vrij van SOCl2.

Als jij esters wilt maken, kun je dan niet eenvoudiger werken met azijnzuuranhydride? Dat is ook niet echt een goedje voor de kinderkamer :P , maar het is wel minder onprettig dan acetylchloride. Azijnzuuranhydride is ook een prima stof om esters mee te maken:

R-OH + (CH3C(=O))2O --> R-O-C(=O)-CH3 + HO-C(=O)-CH3

Dit werkt echt heel gemakkelijk. Zo heb ik ethylacetaat gemaakt, simpelweg door bij elkaar schenken van beide stoffen en heel even iets verwarmen. Dan heb je je ester al. Het zelfde heb ik ook gedaan met benzylalcohol, methanol en butanol. In alle gevallen heb je in no-time je ester. Daarna moet je hem zuiveren d.m.v. destillatie om van de azijnzuur en overmaat azijnzuuranhydride af te komen.

Veranderd door woelen, 12 februari 2008 - 23:18






0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures