Echter komen we bij de synthese een blokkade tegen op de amine-groep, welke niet voor ons te gebruiken is, vanwege prijzen en onhandigheid. Nu dacht ik zelf pas geleden wat te lezen over amine-oxidatie tot een nitrogroep, wat mij op zich ook wel een oplossing leek voor ons probleem.
Ik kan in ieder geval de reductie-reactie (nitro-amine) goed vinden, maar omgekeerd kan ik deze niet meer terugvinden. Ik heb de komende tien dagen mijn organisch boek helaas niet bij de hand, dus hoop ik dat ik hier mijn antwoord kan vinden (en met verdere vragen terecht kan).
De vragen op dit moment:
1. Wat is er benodigd voor de reactie R-NH2 -> R-NO2
2. Is dit een mogelijkheid bij een aminozuur (asparagine, even als voorbeeld), of zullen er problemen ontstaan met de al-aanwezige carboxylgroep, of een ander deel van het molecuul? Ik kan me voorstellen dat andere aminegroepen ook worden geoxideerd, maar deze kunnen dan ook weer worden gereduceert.
Dit was even een snel hersenspinsel van mij, en in mijn oren klinkt het vrij ok, al weet ik niet wat een enzym met een nitro-groep kan. Dus als ik ergens een vieze denkfout maak, dan hoor ik dat graag
