Springen naar inhoud

azeotropen destillatie


  • Log in om te kunnen reageren

#1

edje_CF

    edje_CF


  • >100 berichten
  • 173 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 25 februari 2008 - 16:43

Wat is nu eigenlijk het wezenlijke verschil tussen een normale azeotropen destillatie met een normale destillatie opzet en het afscheiden van water met een dean stark val?

b.v.d.

edje

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

rwwh

    rwwh


  • >5k berichten
  • 6847 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 25 februari 2008 - 20:52

Zie http://en.wikipedia....Stark_apparatus

Ik ben hier niet in thuis, dus ik weet niet wat je bedoelt met een gewone azeotroop-destillatie. Als je gewoon destilleert gedraagt een azeotroop zich als een zuivere stof.

Die Dean-Stark val is een ding dat je gebruikt als je azeotroop uit twee niet mengbare vloeistoffen bestaat.

#3

gravimetrus

    gravimetrus


  • >100 berichten
  • 233 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 25 februari 2008 - 21:13

Bij de eerste gaat het om het overdestilleren van een vloeistofmengsel waarbij een azeotroop overkomt.
BV alcohol/water 96/4%

Bij dean stark gaat het erom dat met een azeotroop water uit een (reactie)mengsel wordt verwijderd en afgescheiden.
Daarvoor gebruikt men een niet met water mengbaar oplosmiddel dat met water een minimum azeotroop vormt, bv tolueen.

#4

hzeil

    hzeil


  • >1k berichten
  • 1379 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 26 februari 2008 - 14:31

Met het Dean-Stark apparaat zoals dat is aangegeven in de link van rwwh naar de engelstalige Wikipedia heb ik zelf ooit een azeotropische verestering uitgevoerd. Ook met tolueen als hulpstof, om het gevormde water af te voeren.

Maar de ontmenging van water en tolueen in het smalle, gecalibreerde deel kwam
nauwelijks tot stand. Het bleef een opaliserende emulsie en een flink deel van het water stroomde toch weer terug naar het reaktievat.

Het ging pas weer goed nadat ik het ontmenggedeelte heb laten verbreden en ook heb laten voorzien van een koelmantel voor waterkoeling. Het gaat dus beter als je dubbele koeling toepast: Voor de condensatie en voor de fasescheiding.
Uitleggen is beter dan verwijzen naar een website

#5

edje_CF

    edje_CF


  • >100 berichten
  • 173 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 26 februari 2008 - 17:20

Ok, dus bij een dean stark is het dus zo dat er ontmenging ontstaat in je opvangstuk en als dat stuk vol is, de bovenste laag (vaak de organische laag) terug stroomt. Terwijl het bij destillatie niet gebeurd.

#6

hzeil

    hzeil


  • >1k berichten
  • 1379 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 26 februari 2008 - 19:34

Juist, Edje , in het rechter gecalibreerde stuk moet dus een vloeistoffen grens tussen tolueen (boven) en water (onder) ontstaan. Uit de hoeveelheid water die je rechts naar beneden afvoert kun je volgen hoever de verestering gevorderd is. Mits je een duidelijke meniscus krijgt natuurlijk.
En dat is moeilijk in zo'n smal glazen buisje. Vooral als de binnenkant een beetje vet is. Want dan kruipt de tolueen een beetje naar onderen. Probeer maar eens water en tolueen in een reageerbuis door elkaar te schudden en observeer dan de ontmenging erna. In een vetvrije buis gaat dat beter dan in een buis met een vette wand.
Uitleggen is beter dan verwijzen naar een website





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures