Ik had laatst een tentamen Organische Chemie. Ik kreeg het zoals verwacht onvoldoende terug. De meeste fouten zaten in de naamgeving. Ik heb geprobeerd mijn antwoorden te zoeken in mijn boek en op internet, maar ik krijg niet precies de antwoorden die ik zoek.
Zoals gezegd het probleem ligt bij de naamgeving. Waar ik het meest over struikel bij naamgeving zijn de zijgroepen en hoe deze de naam van een stof beinvloeden.
Methyl, ethyl etc lukt nog wel, maar zodra er zijgroepen komen met F, NH2, Br, OH (om maar voorbeelden te geven) gaat het vaak fout.
Vooral bij meerdere zijgroepen kom ik in de knoop.
Ik vraag me dan af: Welke groep moet ik eerst in de naamgeving noemen? Moet ik F gewoon als fluor of fluoride noemen?
Ik zal enkele voorbeelden geven:
./..\./\
|.O.|
.\../.\Br
..|
.OH
^^^
Moet cyclohexaan zijn, met een ethyl groep, een Br groep en een OH groep
Ik snap nu dus niet in welke volgorde ik de stoffen moet noemen.
Waar ik moet beginnen met " tellen" dus is de Br groep 1-broom of juist 2-broom?
Nog enkele voorbeelden:
H2N...........CH2.........CH2..........NH2
.......\......./.......\....../.......\....../
.........CH2..........CH2..........CH2
H3C - NH
..............\
...............CH2CH3
........O
........||
........C
./..\./...\
|.O.|.....OH
.\../.\
...|
..OH
^^^
Weer cyclohexaan, deze keer met OH, methyl en COOH groep
LET OP!:ik heb de punten gebruikt om de structuurformules beter weer te geven aangezien spaties genegeerd worden door het forumscript. Deze hebben dus verder geen betekenis en staan er alleen om de formules beter de illustreren
Laatste berichten
-
13:16
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
13:12
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
12:01
Gravity and gravitation 1
-
10:15
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
09:54
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 6
-
23:07
Rood laserlicht 2
-
15:28
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
-
23 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 7
-
23 apr
Kunnen quantum Zonnecellen 190% quantum efficiënt zijn 3
-
23 apr
De Euro Nederlandse 100 qubit computer komt eraan
-
23 apr
projectiel 8
-
23 apr
Verschil tussen deze 2 vragen 5
-
23 apr
[scheikunde] berekeningen labo vitamine c bepaling 1
-
22 apr
[wiskunde] rode en witte ballen verdelen 8
-
22 apr
Rotatie van het heelal 41
-
22 apr
Muntje opgooien 14
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
[scheikunde] Naamgeving zijgroepen
Moderators: ArcherBarry, Fuzzwood
-
- Berichten: 292
Re: [scheikunde] Naamgeving zijgroepen
Die cyclohexaan met dat bolleke in noemt men fenyl als er een OH groep aanhangt spreekt men van fenol. Die COOH is de carboxylgroep is een aanduiding dat het waarscijnlijk om een zuur gaat
de exacte benaming weet ik ook niet daar het een tijd geleden is dat ik nog organische heb gehad
bij je fenol geef je dan best je OH groep nummer 1 en dan begin je te tellen naar één van de twee kanten, welke kant is gelijk maar je moet maken dat je uiteindelijke naam zo laag mogelijke nummers heeft
de exacte benaming weet ik ook niet daar het een tijd geleden is dat ik nog organische heb gehad
bij je fenol geef je dan best je OH groep nummer 1 en dan begin je te tellen naar één van de twee kanten, welke kant is gelijk maar je moet maken dat je uiteindelijke naam zo laag mogelijke nummers heeft
-
- Berichten: 11.177
Re: [scheikunde] Naamgeving zijgroepen
2-broom-3-ethylfenol
Dan 1,5-diaminopentaan
1 na laatste N-ethylmethylamine
De laatste 2-methyl-3-hydroxybenzoëzuur.
Bij meerdere zijgroepen is de hoofdgroep (uitgang dus) die het meest geoxideerd is. Zo heb je broomfenol, maar hydroxybenzoëzuur.
Halogenen beginnen alleen als voorvoegsel. Fluoride kan niet omdat het niet als ion voorkomt als zijketen.
Dan 1,5-diaminopentaan
1 na laatste N-ethylmethylamine
De laatste 2-methyl-3-hydroxybenzoëzuur.
Bij meerdere zijgroepen is de hoofdgroep (uitgang dus) die het meest geoxideerd is. Zo heb je broomfenol, maar hydroxybenzoëzuur.
Halogenen beginnen alleen als voorvoegsel. Fluoride kan niet omdat het niet als ion voorkomt als zijketen.
