Springen naar inhoud

Hook effect


  • Log in om te kunnen reageren

#1

ccc

    ccc


  • >100 berichten
  • 211 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 08 maart 2008 - 17:35

Wat wilt HOOK effect zeggen?

Ik dacht dat de verhouding tss antigenen en antilichamen niet kloppen. Want bv als er teweinin antigenen zijn en teveel antilichamen, gaan eerst alle antigenen binden op de antilichamen. De overschot van antilichamen kan niet meer reageren met de antigenen en gaat de curve afbuigen.


Bij ELISA voegt men op het einde zwavelzuur toe. Dit is toch gewoon om de substraatreactie te stoppen.

Waarom meet men bij 450 nm - 630nm ?
Heeft dat te maken met het zichtbaar gebied?

Ik ben niet zeker van mijn antwoorden, ik hoop dat iemand mij kan helpen. Als het verkeerd is, liefst corrigeren. Zo kan ik uit mijn fouten leren.

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

*_gast_Gerard_*

  • Gast

Geplaatst op 08 maart 2008 - 17:53

Het High Dose Effect treedt op in een situatie van antigeen acces waardoor er geen lineair verband tussen concentratie van het analyt en de gemeten waarde, in extreme situaties wordt het verband zelfs negatief en kun je bij hele hoge concentraties van het analyt zelfs normale waarden vinden.

Zwavelzuur stopt de activiteit van het enzym en dus ook de reactie.
Bij TMB substraat zorgt het tevens voor een hogere extinctie door de kleuromslag van het reactieproduct.

450 nm is de golflengte van het reactieproduct en bij 630 meet je de achtergrond van je welletjes. (krassen, vlekken ed)





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures