Springen naar inhoud

Oxidatie aldehyde/keton


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Lin.

    Lin.


  • 0 - 25 berichten
  • 19 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 19 maart 2008 - 15:49

Hallo,

Ik ben momenteel aan het studeren om mijn examens af te leggen voor de middenjury (in BelgiŽ). 1 van de vragen die ik moet kunnen beantwoorden is waarom een aldehyde zich bij oxidatie omzet in een carbonzuur terwijl een keton zich niet leent tot deze omzetting...

Ik kan het antwoord echter nergens vinden. Hopelijk kan iemand mij helpen...?

Alvast bedankt!
Lynn.

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

linolium

    linolium


  • >250 berichten
  • 292 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 maart 2008 - 16:10

Teken eens wat een aldehyde, carbonzuur en keton is, en je zult direct het antwoord op je vraag weten

Veranderd door linolium, 19 maart 2008 - 16:10


#3

jhullaert

    jhullaert


  • >1k berichten
  • 2337 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 maart 2008 - 16:47

Er zit iets in de weg. ;)

Veranderd door chemaniac, 19 maart 2008 - 16:47


#4

woelen

    woelen


  • >1k berichten
  • 3145 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 maart 2008 - 17:26

Voor een carbonzuur moet je drie vrije C-bindingen hebben (twee voor de dubbel gebonden O en 1 voor de OH groep). Bij een keton zitten er aan weerzijden van het C-atoom waar ook het O-atoom aan zit nog andere C-atomen. Een carbonzuur kan dus niet ontstaan, tenzij er een C-C binding wordt verbroken.

#5

Lin.

    Lin.


  • 0 - 25 berichten
  • 19 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 19 maart 2008 - 17:29

Hey,

Heel erg bedankt allemaal. Het is inderdaad heel logisch, jammer genoeg is chemie niet meteen mijn sterkste kant, maar iets zegt mij dat jullie dat al doorhadden :oops:

Bedankt!

#6

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 19 maart 2008 - 19:09

Komt wel als je er genoeg tijd insteekt :D

#7

Lin.

    Lin.


  • 0 - 25 berichten
  • 19 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 19 maart 2008 - 19:57

Ik heb er nochtans al veel tijd ingestoken :P Nog niet genoeg zeker? 8-) Ik moet wel zeggen dat ik al heel veel aan dit forum heb gehad, echt alles staat erop met dikwijls een heel duidelijke uitleg. Bedankt aan alle slimmerikken hier ;)

Veranderd door Lin., 19 maart 2008 - 19:57


#8

Napoleon1981

    Napoleon1981


  • >1k berichten
  • 2399 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 19 maart 2008 - 20:48

Toch vind ik het hier niet uitgelegd. Het verschil zit hem inderdaad in de C-H en C-C binding, maar dat is een observatie en geen uitleg. Een C-C binding is vaak veel lastiger te verbreken in dit soort reacties dan een C-H, vandaar dat de aldehyde wel gaat en de keton niet. In het algemeen breek je koolstof koolstof verbindingen bijna niet in syntheses.

Veranderd door Napoleon1981, 19 maart 2008 - 20:53


#9

Ismaela

    Ismaela


  • 0 - 25 berichten
  • 20 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 07 januari 2009 - 16:08

Hallo,

Ik ben momenteel aan het studeren om mijn examens af te leggen voor de middenjury (in BelgiŽ). 1 van de vragen die ik moet kunnen beantwoorden is waarom een aldehyde zich bij oxidatie omzet in een carbonzuur terwijl een keton zich niet leent tot deze omzetting...

Ik kan het antwoord echter nergens vinden. Hopelijk kan iemand mij helpen...?

Alvast bedankt!
Lynn.

Wat gebeurt er bij het toevoegen van NaOH bij een aldehyde (vb. butyraldehyde)?

NaOH
CH3-CH2-CH2-CH=O ======> ?



Merci 8-[

#10

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 07 januari 2009 - 16:14

Heb je ooit van α-koolstof of α-waterstof gehoord?





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures