Springen naar inhoud

Acetylatie van cyclisch AMP


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Rick_CF

    Rick_CF


  • 0 - 25 berichten
  • 5 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 01 april 2008 - 15:26

Beste chemisten!

Als biochemist zijnde heb ik jullie expertise nodig... Voor het schoolonderzoek naar cAMP, o.a. second messenger van monoamine receptoren in hersenen, gebruik ik een ELISA detectie om de concentratie cAMP te meten... Nu is de detectiegrens van de ELISA te verlagen door het cAMP in de monsters en standaardreeks te acetyleren met acetic anhydride (C4H6O3) plus triethylamine (C6H15N) of kaliumhydroxide (KOH) plus acetic anhydride (C4H6O3).

In een protocol heb ik het volgende stukje gekopieerd ter verduidelijking van wat er gebeurt:

"The ELISA cAMP kit uses an antibody that was raised against cAMP (...) through the 2' hydroxyl group of cAMP. Antibody binding is therefor increased in an acetyl group is present in this position of cAMP" uit: 133-16475.pdf pagina 4

Mijn vraag is nu hoe het cAMP molecuul eruit ziet na de reactie... Dat is namelijk nu nog het enige waar mn hoofd niet bij komt...

Zo ziet cAMP er gewoonlijk uit.
Geplaatste afbeelding

Dank jullie allen voor de komende minuten die besteed worden aan mijn probleem.

Rick

Veranderd door Rick, 01 april 2008 - 15:29


Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

molecular

    molecular


  • >100 berichten
  • 195 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 01 april 2008 - 16:32

Je ziet in het molecuul een -OH groep waar 2' bij staat. Deze wordt omgezet in een acetaat, dus -O-C(=O)-CH3. Ik hoop dat het zo duidelijk is.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures