Springen naar inhoud

Malon ester


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Heman

    Heman


  • >25 berichten
  • 45 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 april 2008 - 09:43

Hallo,
Ik vroeg me af of jullie me konden helpen met de volgende vraag:

Diethylmalonaat reageert met de ester ethyl-2-butenoaat onder invloed van natriumethoxide tot de stof met molecuulformule C13H22O6.

Wat ontstaat er nu, ik ken wel een malon ester synthese met alkyl halides, maar op welke plek reageert hij nu dan met de ester?

Ik zou verwachten een nucleofiele aanval op de dubble binding, kan dit?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

SamtheChemist_CF

    SamtheChemist_CF


  • >250 berichten
  • 560 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 14 april 2008 - 12:54

Ik zou zeggen teken ze even netjes uit. Wanneer je de twee beginstoffen en de eindstof(fen) vereglijkt kan je vaak zien waar een binding wordt verbroken en gevormd.

Op deze manier kan je beredeneren hoe dit tot stand komt. Gebruik b.v. even chemsketch of isis-draw.

#3

Napoleon1981

    Napoleon1981


  • >1k berichten
  • 2399 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 15 april 2008 - 04:08

De middelste waterstof atomen van je malonate zijn zuur, hier haal je er dus 1 af en creer je een negatieve lading. Volgens mij valt deze dan aan op de C2 van je ethyl2-butanoaat. De negatieve lading eindigt dan op je keton (wat een gedeprotoneerde alcohol wordt). De binding en lading resoneert dus ;)





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures