Kan iemand me helpen met het spin spin splitting patroon van het H NMR spectra van methylbenzoaat?
Ik begrijp die N = M-1 regel niet goed
het spectra is hier te vinden : H NMR spectra Methylbenzoaat
Laatste berichten
-
15:56
Programmeren met vectoren 6
-
14:53
Straatklok loopt 5 minuten voor 12
-
23:12
speciale rel. theorie 10
-
22:57
wig 6
-
22:36
Gravity and gravitation 4
-
22:24
[scheikunde] vraag Chemie - wat is de oplossing? 10
-
19:47
Bruine vlekken op treinaanwijzerbord 10
-
19:44
Vogels in de stad zijn goede klussers 2
-
19:12
Rood laserlicht 3
-
17:30
Herleiden afmetingen vanaf een foto 21
-
25 apr
[wiskunde] Prijs Product per KG; Alternatief Inzicht 3
-
25 apr
do-re-mi-fa-so vliegtuigen 9
-
25 apr
geen minkowski-ruimte toch? Doe ik dit nou fout? 17
-
25 apr
[natuurkunde] kroon van koning op Syracuse 10
-
25 apr
2013 – Augustus Vraag 3 3
-
24 apr
Vraag 2009 Juli Vraag 5 5
-
24 apr
positie 2
-
24 apr
Schroefdraad berekening 8
-
24 apr
[scheikunde] Kan chloorgas de geleiding van elektriciteit belemmeren? 9
-
23 apr
Weerfrustratie 9
Nieuwsberichten
-
04 mar
Een nieuw soort magnetisme: altermagnetisme
-
31 okt
AI kan via stem diabetes vaststellen 11
-
21 okt
Einstein krijgt wéér gelijk 45
-
07 feb
witter dan wit 20
-
19 jun
irrigatie en de aardas
NMR spectra en spin spin splitting
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 34
Re: NMR spectra en spin spin splitting
Het gaat hier over het spectra in aceton
-
- Berichten: 2.953
Re: NMR spectra en spin spin splitting
Normaal gesproken zie je bij je H-NMR alleen de opsplitsing tussen waterstofatomen die op 3 bindingen van elkaar afzitten. Echter, bij aromaatringen kun je vaak ook nog de (kleinere) koppeling tussen waterstofatomen op 4 bindingen afstand zien.
Hierdoor worden de signalen een beetje een 'rommeltje' en volsta je te zeggen dat het een 'multiplet' is.
Het signaal bij 8 ppm zou je met goeie wil nog wel een doublet kunnen noemen. Het signaal bij 7.5 ppm is een multiplet en het signaal bij 3.8 ppm is een singlet.
De N=M-1 regel geeft aan hoeveel magnetisch equivalente waterstofatomen op 3 bindingen afstand (N) overeenkomen met het aantal pieken waarin het signaal wordt opgesplitst (M).
Een waterstofatoom zonder buuratomen (N=0) geeft een singlet (M=1)
Een waterstofatoom met 1 buuratoom (N=1) geeft een doublet (M=2)
Een waterstofatoom met 2 buuratomen (N=2) geeft een triplet (M=3)
Een waterstofatoom met 3 buuratomen (N=3) geeft een kwartet (M=4)
etc.
Bij methylbenzoaat verwacht je dus het volgende (wanneer je de koppelingen over 4 bindingen niet gebruikt):
-Een doublet dat integreert voor 2 protonen rond de 8 ppm. Dit zijn de waterstofatomen direkt naast de COOMe groep. Deze waterstofatomen zijn magnetisch equivalent en hebben (ieder) één buuratoom.
-Een triplet dat integreert voor 1 proton rond de 7.5 ppm. Dit is het waterstofatoom tegenover de COOMe groep. Dit waterstofatoom heeft twee equivalente buuratomen.
-Een dubbel doublet dat integreert voor 2 protonen rond de 7.5 ppm. Dit zijn de overige twee waterstofatomen. Deze hebben (ieder) twee verschillende buren. Omdat de buren verschillend zijn wordt het geen triplet maar 2 x een doublet dus een dubbel doublet.
Hierdoor worden de signalen een beetje een 'rommeltje' en volsta je te zeggen dat het een 'multiplet' is.
Het signaal bij 8 ppm zou je met goeie wil nog wel een doublet kunnen noemen. Het signaal bij 7.5 ppm is een multiplet en het signaal bij 3.8 ppm is een singlet.
De N=M-1 regel geeft aan hoeveel magnetisch equivalente waterstofatomen op 3 bindingen afstand (N) overeenkomen met het aantal pieken waarin het signaal wordt opgesplitst (M).
Een waterstofatoom zonder buuratomen (N=0) geeft een singlet (M=1)
Een waterstofatoom met 1 buuratoom (N=1) geeft een doublet (M=2)
Een waterstofatoom met 2 buuratomen (N=2) geeft een triplet (M=3)
Een waterstofatoom met 3 buuratomen (N=3) geeft een kwartet (M=4)
etc.
Bij methylbenzoaat verwacht je dus het volgende (wanneer je de koppelingen over 4 bindingen niet gebruikt):
-Een doublet dat integreert voor 2 protonen rond de 8 ppm. Dit zijn de waterstofatomen direkt naast de COOMe groep. Deze waterstofatomen zijn magnetisch equivalent en hebben (ieder) één buuratoom.
-Een triplet dat integreert voor 1 proton rond de 7.5 ppm. Dit is het waterstofatoom tegenover de COOMe groep. Dit waterstofatoom heeft twee equivalente buuratomen.
-Een dubbel doublet dat integreert voor 2 protonen rond de 7.5 ppm. Dit zijn de overige twee waterstofatomen. Deze hebben (ieder) twee verschillende buren. Omdat de buren verschillend zijn wordt het geen triplet maar 2 x een doublet dus een dubbel doublet.
-
- Berichten: 34
Re: NMR spectra en spin spin splitting
oke
heel fel bedankt voor de uitgebreide uitleg
heel fel bedankt voor de uitgebreide uitleg
-
- Berichten: 34
Re: NMR spectra en spin spin splitting
is dat dubbel doublet op 7,5 ppm een andere benaming voor een doublet van doubletten?
bedankt
bedankt
-
- Berichten: 2.953
Re: NMR spectra en spin spin splitting
jaWouterK schreef: is dat dubbel doublet op 7,5 ppm een andere benaming voor een doublet van doubletten?
bedankt
