Springen naar inhoud

Hydrolyse van aspirine


  • Log in om te kunnen reageren

#1

PieTerDeBooMHuTBeWoNeR

    PieTerDeBooMHuTBeWoNeR


  • >25 berichten
  • 55 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 25 mei 2008 - 18:52

Hej!

Op school moeten we de reactiesnelheidsconstante bepalen van de hydrolyse van aspirine via colorimetrie. (en de invloed van de pH hierop)

Ik dacht aan volgende werkwijze maar ik ben er niet zeker van, kunnen jullie mijn werkwijze eens bekijken (en me eventueel wijzen op de fouten):

1) buffers maken (rond pH 7 en 10)
2) 100,0mL van elke buffer in een erlenmeyer opwarmen tot 37C in het thermostaatbad.
3) 0,020g acetylsalicylzuur toevoegen in de 2 reactievaten (erlenmeyers)
4) na 0', 2', 4', 7'.... steeds 1mL uit het reactievat halen en in een cuvet doen, dan 2druppels azijnzuur (1M) toevoegen. En dan nog 1 mL FeCl3-opl (0,02M) toevoegen om het ijzer-salicylzuur complex te vormen.
5) De cuvet in de spectrofotometer plaatsen en de absorbantie aflezen (en het tijdstip)

alvast bedankt!


btw, ik hoop dat ik het op de juiste plaats heb gepost...

Veranderd door sippi, 25 mei 2008 - 18:52


Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Napoleon1981

    Napoleon1981


  • >1k berichten
  • 2399 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 25 mei 2008 - 22:33

Ik zou een groter pH gebied bestijken,

Je zult die ionsterkte gelijk moeten houden en extrapoleer ook naar 0 buffer catalysis, anders zul je rare plots krijgen. Hou ook je buffer concentraties laag.

Verder lijkt me niet heel veel mis met je plan van aanpak.

#3

PieTerDeBooMHuTBeWoNeR

    PieTerDeBooMHuTBeWoNeR


  • >25 berichten
  • 55 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 26 mei 2008 - 06:49

Oke bedankt :)
nog 2 bijkomende vraagjes:
- Wat bedoel je met: "ionsterkte gelijk houden"
- Een bufferconcentratie van 0,5M, is dat laag genoeg?

ciao

#4

PieTerDeBooMHuTBeWoNeR

    PieTerDeBooMHuTBeWoNeR


  • >25 berichten
  • 55 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 28 mei 2008 - 14:09

sorry voor het bovenhalen van deze post maar kan hier iemand op antwoorden?

vooral op: Is een concentratie van 0,5M voor de buffers goed genoeg?

ciao

#5

Napoleon1981

    Napoleon1981


  • >1k berichten
  • 2399 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 mei 2008 - 17:18

Dat is veel te hoog in mijn ogen. 10-50mM is al voldoende als je een juiste buffer kiest.

#6

Jooken

    Jooken


  • >250 berichten
  • 677 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 mei 2008 - 19:32

Als je een spectrofotometer hebt die in het UV kan scannen, kan het nog eenvoudiger: rechtstreeks in de kuvet, en om de x min een spectrum scannen. Je ziet dan een mooi isosbestisch punt.

#7

PieTerDeBooMHuTBeWoNeR

    PieTerDeBooMHuTBeWoNeR


  • >25 berichten
  • 55 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 28 mei 2008 - 19:49

Dank je napoleon.
Jooken, mn school bezit geen UV-spectrofotometer :)

ciao





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures