Springen naar inhoud

polystyreen


  • Log in om te kunnen reageren

#1

Steffikeee

    Steffikeee


  • 0 - 25 berichten
  • 5 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 mei 2008 - 19:16

Voor een taak werd gevraagd om de radicalaire vinylpolymerisatie tot polystyreen op te schrijven. Hierbij moesten we gebruik maken van benzoylperoxide als initiator. benzoylperoxide vormt dus een radicaal maar hoe ik verder de reactie moet uitschrijven weet ik niet. Kan iemand mij helpen?!!!!!! :D

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Don Carbazone

    Don Carbazone


  • >250 berichten
  • 552 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 mei 2008 - 19:19

wat denk je dat dat radicaal zal doen als hij die dubbele binding ziet op styreen?

#3

Steffikeee

    Steffikeee


  • 0 - 25 berichten
  • 5 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 mei 2008 - 19:33

De dubbele binding zal open gaan en styreen zal binden met het radicaal. Alleen moeten wij het reactiemechanisme uitschrijven in 3 stappen: initatie, propagatie en terminatiereactie. Hoe ik dat moet doen weet ik niet? De initiatie kan ik dus al schrijven maar verder?

#4

Don Carbazone

    Don Carbazone


  • >250 berichten
  • 552 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 mei 2008 - 19:36

de initiatie is dus het ontbinden van benzoylperoxide en het binden van dat ene radicaal met styreen, waardoor, juist, de dubbele binding openklapt.

de propagatiestap is de aaneenrijging van miljoenen monomeren aan het actieve centrum. Dat ontstane radicaal op het styreenmonomeer (=actief centrum) zal dus een ander monomeer binden, etc.

terminatie is het ontmoeten van zulke twee actieve centra, waardoor de radicalaire activiteit afneemt. De radicalen verdwijnen als het ware.

#5

Steffikeee

    Steffikeee


  • 0 - 25 berichten
  • 5 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 mei 2008 - 19:42

Dan heb ik nog één vraagje. Waar komt het ongepaarde elektron te staan bij de propagatie? Komt deze dan op de CH-groep van de styreen die we er laats op gebonden hebben?

#6

Don Carbazone

    Don Carbazone


  • >250 berichten
  • 552 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 mei 2008 - 19:45

goeie vraag. Er zijn daar een aantal regels voor. Meestal treedt kop-staart binding op. Het radicaal komt dan inderdaad op de CH-groep (de kop) en bindt dan aan de staart. Waarom denk je dat het radicaal zich daar zal plaatsen?

#7

Steffikeee

    Steffikeee


  • 0 - 25 berichten
  • 5 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 mei 2008 - 20:02

Wel als ik de gevormde molecule wil laten verder reageren met n aantal styreen moleculen lijkt het mij het simpelst als deze op de laatste CH-groep staat van de laatste polystyreen. maar ik kan het natuurlijk mis hebben :D

#8

Don Carbazone

    Don Carbazone


  • >250 berichten
  • 552 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 mei 2008 - 20:27

hehe, heeft niets met simpel te maken. Het radicaal kan even goed op de CH2-groep komen te staan toch. Die doet dat niet, omdat het meest stabiele radicaal zal gevormd worden. Dit gebeurt wanneer hij op de CH-groep komt te staan waardoor hij gestabiliseerd wordt door resonantie met de benzeenring.

#9

Steffikeee

    Steffikeee


  • 0 - 25 berichten
  • 5 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 28 mei 2008 - 20:34

hehe, heeft niets met simpel te maken. Het radicaal kan even goed op de CH2-groep komen te staan toch. Die doet dat niet, omdat het meest stabiele radicaal zal gevormd worden. Dit gebeurt wanneer hij op de CH-groep komt te staan waardoor hij gestabiliseerd wordt door resonantie met de benzeenring.

:oops: Ja bedankt om te helpen zal nu wel mijn reactiemechanisme kunnen uitschrijven.





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures