Springen naar inhoud

bereidingsmethode barbitalen


  • Log in om te kunnen reageren

#1

lieve

    lieve


  • >100 berichten
  • 120 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 02 juni 2008 - 18:28

Ik zit in de knoei bij de bereidingsmethode van een barbital met 2 verschillende R ketens.

Voor het bereiden van barbital (met als beide R ketens een ethylgroep) vertrek je vanuit malonzuur, waarna je de zure functies substitueert met ethylbromide. Hierna substitueer je nog met ureum en het barbital is gevormd.

Hoe bereid je nu een barbital met 2 verschillende R ketens? Wanneer je gewoon ethylbromide gaat toevoegen aan malonzuur, zal opnieuw barbital gevormd worden. Hoe kan je ervoor zorgen dat er maar 1 COOH groep zal gaan reageren. En dat je de andere COOH groep later kan gaan substitueren met een andere alkylgroep?

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 02 juni 2008 - 18:36

Je zult sowieso moeten vertrekken uit diethylmalonaat. Verder is een barbital een aromaat:

Geplaatste afbeelding

Substitutie vindt plaats op de middelste C en zoals je ziet zitten daar dus beide ethylgroepen.

Ik denk dat je verder wel iets aan dit document gaat hebben: http://cmuj.chiangma...apter/49-56.pdf





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures