Springen naar inhoud

isomeren


  • Log in om te kunnen reageren

#1

endbringer

    endbringer


  • 0 - 25 berichten
  • 3 berichten
  • Gebruiker

Geplaatst op 28 augustus 2008 - 20:02

yoo iedereen ,

ben al een tijdje op zoek naar de isomeren van C4H9N , vooral de functionele groepsisomeren lijken mij te ontbreken, kan er iemand mij helpen aub

xxx

Dit forum kan gratis blijven vanwege banners als deze. Door te registeren zal de onderstaande banner overigens verdwijnen.

#2

Mark J

    Mark J


  • >100 berichten
  • 243 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 29 augustus 2008 - 08:17

Hoi endbringer,

een isomeer wil zeggen dat twee moleculen dezelfde molecuulformule hebben maar een verschillende structuurformule!! :lol:

Laten we nu is kijken naar jouw voorbeeld C4H9N;


-C-C-C-C-N (met aan elke C de bijbehorende H's)

We kunnen hier ook van maken;

N
|
-C-C-C-C-

Het N-atoom ligt nu op de tweede C ipv op de eerste (laatste) C, we noemen dit stofje nu; 2-stikstofbutaan. De 2 geeft de aanduiding dat het N-atoom op de tweede C van de keten ligt.

Overigens vind ik het voorbeeld een beetje vreemd :P

Bij jouw stofje zou ik namelijk zeggen dat het N-atoom ook nog 2 H-atomen vasthoud (N kan drie bindingen aangaan), de formule zou dan worden C4H11N.

Naast bovengenoemde isomeren kan je ook nog de volgende maken;

|
-C-
|
-C-C-C-N

Dit stofje zou de naam 1-stikstof 2-methylpropaan (de langste keten bestaat tenslotte uit 3 C-atomen) krijgen.

Ik hoop dat het zo wat duidelijker is voor je :)

*Ik zie dat mijn spaties in de 'getekende' molecuulformules niet werken :cry:

Veranderd door Mark J, 29 augustus 2008 - 08:24


#3

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 29 augustus 2008 - 12:58

Wat dacht je van dubbele bindingen, Mark J? In dit geval dus 1: een stikstof erin zorgt voor 1 H minder tov het alkaan (C5H12; C4H11N), en elke dubbele binding zorgt voor 2 H minder: C4H9N tov C4H11N.

Dus je kunt maken:

CH3-CH2-CH2-CH=NH, of

CH3-CH2-CH=CH-NH2

Het aminedeel hoeft echter niet op het eind te zitten, het kan zich ook op een andere C bevinden, of zelfs 3x gesubstitueerd zijn:
H2C=CH-N-CH3
        |
        CH3

De laatste stof heet N,N-dimethylethenamine

Veranderd door FsWd, 29 augustus 2008 - 13:10


#4

Mark J

    Mark J


  • >100 berichten
  • 243 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 31 augustus 2008 - 10:53

Oja, stom van mij dat ik de dubbele bindingen vergeten ben :P

In ieder geval denk ik dat de vraag van de topicstarter nu wel grotendeels beantwoord is :D

Ik zie ook dat ik een fout heb gemaakt in de naamgeving, stikstof zou amino moeten zijn :oops:

Veranderd door Mark J, 31 augustus 2008 - 10:55


#5

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 31 augustus 2008 - 11:38

Oh, vergeten te vermelden, de mogelijkheden bevatten ook nog een 3 en 4-ring, E,Z (of cis, trans, wat jij wil) en stereochemie (R,S).

#6

Mark J

    Mark J


  • >100 berichten
  • 243 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 31 augustus 2008 - 17:40

Dat is waar, maar ik heb geen flauw idee hoe ik een cis of trans configuratie hier op het forum zou moeten tekenen :P :oops: (de overige ken ik nog niet, komt denk komende periode aan bod bij organische chemie)

#7

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 31 augustus 2008 - 18:56

Leg ik je dat in het kort toch uit?

Zoals je misschien weet zitten bij een sp3-gesubsitueerde C (een C zonder dubbele binding eraan) elk atoom op het hoekpunt van een tetraŽder. R danwel S geeft aan op welk hoekpunt wat zit.

#8

Mark J

    Mark J


  • >100 berichten
  • 243 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 01 september 2008 - 16:21

Leg ik je dat in het kort toch uit?

Zoals je misschien weet zitten bij een sp3-gesubsitueerde C (een C zonder dubbele binding eraan) elk atoom op het hoekpunt van een tetraŽder. R danwel S geeft aan op welk hoekpunt wat zit.

Aha oke, kort maar krachtig :P

Dit zou dus niet opgaan voor CH4 aangezien daar alles daar hetzelfde is en er niks anders kan worden opgesteld?? [!]

#9

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 01 september 2008 - 17:31

Precies, maar dat geldt voor ethaan ook. Het geldt pas wanneer aan een C 4 verschillende dingen hangen. Een propyl aan de ene kant, een methyl, een ethyl aan de andere kant en een H zorgt al voor een zogenaamd chiraal centrum (3-methylhexaan). Het hoeven dus niet eens functionele groepen te zijn, zolang het maar 4 verschillende dingen zijn.

Veranderd door FsWd, 01 september 2008 - 17:32


#10

Mark J

    Mark J


  • >100 berichten
  • 243 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 01 september 2008 - 21:19

Aha oke, nog een isomeer-vraagje :P

In mijn werkboek staat de vraag; hoeveel isomeren zijn er van de stof 2,3,4,5,6-hydroxyhexanon?

Nu dacht ik, voor de OH-groep aan de eindketen zijn er 3 mogelijkheden om ergens te zitten (onder, boven en zijkant), voor de rest is er alleen de mogelijkheid van onder en boven.

Conclusie; in mijn optiek zijn er 3x2x2x2x2 isomeren (oftewel 48). Mijn vraag is echter of dit de juiste denkwijze is, of schuilt er een addertje onder het gras [|:-)]

#11

Fuzzwood

    Fuzzwood


  • >5k berichten
  • 11101 berichten
  • Moderator

Geplaatst op 02 september 2008 - 06:22

De dubbelgebonden O kan op 2 plaatsen zitten, verder kan je de structuur nog vertakken.

#12

Mark J

    Mark J


  • >100 berichten
  • 243 berichten
  • Ervaren gebruiker

Geplaatst op 02 september 2008 - 07:52

Hmm oke, maar wat ik dus zei gaat niet op?





0 gebruiker(s) lezen dit onderwerp

0 leden, 0 bezoekers, 0 anonieme gebruikers

Ook adverteren op onze website? Lees hier meer!

Gesponsorde vacatures

Vacatures