isomeren
Moderator: ArcherBarry
-
- Berichten: 243
Re: isomeren
Hoi endbringer,
een isomeer wil zeggen dat twee moleculen dezelfde molecuulformule hebben maar een verschillende structuurformule!!
Laten we nu is kijken naar jouw voorbeeld C4H9N;
-C-C-C-C-N (met aan elke C de bijbehorende H's)
We kunnen hier ook van maken;
N
|
-C-C-C-C-
Het N-atoom ligt nu op de tweede C ipv op de eerste (laatste) C, we noemen dit stofje nu; 2-stikstofbutaan. De 2 geeft de aanduiding dat het N-atoom op de tweede C van de keten ligt.
Overigens vind ik het voorbeeld een beetje vreemd
Bij jouw stofje zou ik namelijk zeggen dat het N-atoom ook nog 2 H-atomen vasthoud (N kan drie bindingen aangaan), de formule zou dan worden C4H11N.
Naast bovengenoemde isomeren kan je ook nog de volgende maken;
|
-C-
|
-C-C-C-N
Dit stofje zou de naam 1-stikstof 2-methylpropaan (de langste keten bestaat tenslotte uit 3 C-atomen) krijgen.
Ik hoop dat het zo wat duidelijker is voor je
*Ik zie dat mijn spaties in de 'getekende' molecuulformules niet werken
een isomeer wil zeggen dat twee moleculen dezelfde molecuulformule hebben maar een verschillende structuurformule!!
Laten we nu is kijken naar jouw voorbeeld C4H9N;
-C-C-C-C-N (met aan elke C de bijbehorende H's)
We kunnen hier ook van maken;
N
|
-C-C-C-C-
Het N-atoom ligt nu op de tweede C ipv op de eerste (laatste) C, we noemen dit stofje nu; 2-stikstofbutaan. De 2 geeft de aanduiding dat het N-atoom op de tweede C van de keten ligt.
Overigens vind ik het voorbeeld een beetje vreemd
Bij jouw stofje zou ik namelijk zeggen dat het N-atoom ook nog 2 H-atomen vasthoud (N kan drie bindingen aangaan), de formule zou dan worden C4H11N.
Naast bovengenoemde isomeren kan je ook nog de volgende maken;
|
-C-
|
-C-C-C-N
Dit stofje zou de naam 1-stikstof 2-methylpropaan (de langste keten bestaat tenslotte uit 3 C-atomen) krijgen.
Ik hoop dat het zo wat duidelijker is voor je
*Ik zie dat mijn spaties in de 'getekende' molecuulformules niet werken
- Berichten: 11.177
Re: isomeren
Wat dacht je van dubbele bindingen, Mark J? In dit geval dus 1: een stikstof erin zorgt voor 1 H minder tov het alkaan (C5H12; C4H11N), en elke dubbele binding zorgt voor 2 H minder: C4H9N tov C4H11N.
Dus je kunt maken:
CH3-CH2-CH2-CH=NH, of
CH3-CH2-CH=CH-NH2
Het aminedeel hoeft echter niet op het eind te zitten, het kan zich ook op een andere C bevinden, of zelfs 3x gesubstitueerd zijn:
De laatste stof heet N,N-dimethylethenamine
Dus je kunt maken:
CH3-CH2-CH2-CH=NH, of
CH3-CH2-CH=CH-NH2
Het aminedeel hoeft echter niet op het eind te zitten, het kan zich ook op een andere C bevinden, of zelfs 3x gesubstitueerd zijn:
Code: Selecteer alles
H2C=CH-N-CH3
|
CH3
-
- Berichten: 243
Re: isomeren
Oja, stom van mij dat ik de dubbele bindingen vergeten ben
In ieder geval denk ik dat de vraag van de topicstarter nu wel grotendeels beantwoord is
Ik zie ook dat ik een fout heb gemaakt in de naamgeving, stikstof zou amino moeten zijn
In ieder geval denk ik dat de vraag van de topicstarter nu wel grotendeels beantwoord is
Ik zie ook dat ik een fout heb gemaakt in de naamgeving, stikstof zou amino moeten zijn
- Berichten: 11.177
Re: isomeren
Oh, vergeten te vermelden, de mogelijkheden bevatten ook nog een 3 en 4-ring, E,Z (of cis, trans, wat jij wil) en stereochemie (R,S).
-
- Berichten: 243
Re: isomeren
Dat is waar, maar ik heb geen flauw idee hoe ik een cis of trans configuratie hier op het forum zou moeten tekenen (de overige ken ik nog niet, komt denk komende periode aan bod bij organische chemie)
- Berichten: 11.177
Re: isomeren
Leg ik je dat in het kort toch uit?
Zoals je misschien weet zitten bij een sp3-gesubsitueerde C (een C zonder dubbele binding eraan) elk atoom op het hoekpunt van een tetraëder. R danwel S geeft aan op welk hoekpunt wat zit.
Zoals je misschien weet zitten bij een sp3-gesubsitueerde C (een C zonder dubbele binding eraan) elk atoom op het hoekpunt van een tetraëder. R danwel S geeft aan op welk hoekpunt wat zit.
-
- Berichten: 243
Re: isomeren
Aha oke, kort maar krachtigFsWd schreef: Leg ik je dat in het kort toch uit?
Zoals je misschien weet zitten bij een sp3-gesubsitueerde C (een C zonder dubbele binding eraan) elk atoom op het hoekpunt van een tetraëder. R danwel S geeft aan op welk hoekpunt wat zit.
Dit zou dus niet opgaan voor CH4 aangezien daar alles daar hetzelfde is en er niks anders kan worden opgesteld?? [!]
- Berichten: 11.177
Re: isomeren
Precies, maar dat geldt voor ethaan ook. Het geldt pas wanneer aan een C 4 verschillende dingen hangen. Een propyl aan de ene kant, een methyl, een ethyl aan de andere kant en een H zorgt al voor een zogenaamd chiraal centrum (3-methylhexaan). Het hoeven dus niet eens functionele groepen te zijn, zolang het maar 4 verschillende dingen zijn.
-
- Berichten: 243
Re: isomeren
Aha oke, nog een isomeer-vraagje
In mijn werkboek staat de vraag; hoeveel isomeren zijn er van de stof 2,3,4,5,6-hydroxyhexanon?
Nu dacht ik, voor de OH-groep aan de eindketen zijn er 3 mogelijkheden om ergens te zitten (onder, boven en zijkant), voor de rest is er alleen de mogelijkheid van onder en boven.
Conclusie; in mijn optiek zijn er 3x2x2x2x2 isomeren (oftewel 48). Mijn vraag is echter of dit de juiste denkwijze is, of schuilt er een addertje onder het gras
In mijn werkboek staat de vraag; hoeveel isomeren zijn er van de stof 2,3,4,5,6-hydroxyhexanon?
Nu dacht ik, voor de OH-groep aan de eindketen zijn er 3 mogelijkheden om ergens te zitten (onder, boven en zijkant), voor de rest is er alleen de mogelijkheid van onder en boven.
Conclusie; in mijn optiek zijn er 3x2x2x2x2 isomeren (oftewel 48). Mijn vraag is echter of dit de juiste denkwijze is, of schuilt er een addertje onder het gras
- Berichten: 11.177
Re: isomeren
De dubbelgebonden O kan op 2 plaatsen zitten, verder kan je de structuur nog vertakken.